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肺间质病

删除204字节, 2017年3月11日 (六) 19:19

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多年来，人们对[[肺间质病]]的认识多含混不清，有时一种疾病可同时有两种甚至更多的名称，如特发性[[肺间质纤维化]](IPF)、隐匿性致纤维化[[肺泡炎]](CFA)和寻常性[[间质性肺炎]] (UIP)实际上所指的是同一个疾病，也就是哈曼和A.R.里奇于1944年报道的、后来以其姓氏命名的疾病。

==治疗==

主要针对可逆的肺泡炎。[[支气管扩张]]药、吸氧等为[[对症措施]]。[[肾上腺皮质激素]]和[[细胞毒性]]药物可起到抑制肺泡炎的作用，但并非全部患者对之有良好疗效。

对病因已明的 ILD，应首先脱离接触致病因子。

==[[病理]]==

ILD的发病过程一般皆由肺泡炎向纤维化进展，肺泡炎属可逆性病变，也决定着疾病的活动性。[[支气管]]肺泡灌洗、[[放射性核素]]Ga扫描、肺组织活体检查等有助于判断疾病的阶段。

~~==治疗==~~

主要针对可逆的肺泡炎。[[支气管扩张]]药、吸氧等为[[对症措施]]。[[肾上腺皮质激素]]和[[细胞毒性]]药物可起到抑制肺泡炎的作用，但并非全部患者对之有良好疗效。

~~对病因已明的 ILD，应首先脱离接触致病因子。~~

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