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转移[[隆突性皮肤纤维肉瘤]]（Dermatofibrosarcoma protuberans）系源于[[成纤维细胞]]或组织[[细胞]]，起源于[[真皮]]缓慢生长的肿瘤，以后在斑块上发生多数[[结节]]，而有些学者则认为此瘤为组织细胞性肿瘤。病程缓慢进行性，可使患者一般健康[[衰竭]]。该病呈局部侵袭，偶有广泛播散，但罕见转移。研究表明，瘤细胞表达Vim及CD34，电镜观察瘤细胞既有成纤维细胞的特征，又见有一些[[神经鞘]][[膜细胞]]的特点，个别病例中发现含有黑[[素小体]]的[[树突细胞]]，提示肿瘤尚有可能起源于神经鞘膜细胞健康搜索。

== 疾病检查 ==

组织[[病理检查]]，此瘤组织象为[[分化]]相当好的[[纤维肉瘤]]，肿瘤由大的梭形核的细胞嵌于不等量的[[胶原]]中组成。通常细胞排列成不规则交织带，呈漩涡状或车轮状排列。可见数量不等的[[血管腔隙]]，少量[[巨细胞]]和组织细胞。损害中可发生载[[色素细胞]]，此种损害主要侵犯有色人群，称Bednar肿瘤。有些损害波状[[纤维蛋白]]（vimentin）[[染色]]阳性。CD34阳性为此肿瘤的特点，可与[[皮肤纤维瘤]]鉴别。S-100[[蛋白]]阴性，可与[[黑色素]]鉴别。

根据[[临床表现]]，皮损特点，组织[[病理]]的特征性就可以诊断。

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