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腹腔脏器经胸肋三角突入[[胸腔]]心膈角区，称为[[先天性胸骨后膈疝]]，又称[[胸骨]]后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri[[裂孔疝]]。本病较少见，占[[膈疝]]的3%～5%。[[新生儿期]]即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以[[呼吸]]和[[消化系统]][[症状]]为主，若发生肠管嵌顿，可出现胸腹腔[[感染]]等表现。
==先天性胸骨后膈疝的预防和治疗方法==
(一)治疗
一旦确定诊断，应尽早择期行手术还纳腹腔脏器、修补缺损，若发生[[疝内容物]]嵌顿须急诊手术。
手术一般经腹进行，多采用[[旁正中切口]]或患侧[[肋缘]]下斜切口，进腹后在[[胸骨]]后均能清楚的显露[[疝环]]及疝内容物，先轻柔的将疝内容还纳、除去多余[[疝囊]]，后暴露疝环周围组织，并将疝环边缘与胸骨后组织严密[[缝合]]。如果疝环大、直接缝合困难时，可选用人工材料(涤纶布、[[硅胶]]膜、[[膨体]][[聚四氟乙烯]]补片等)修补。
手术也可经胸实施，其效果满意。术中分离疝囊时避免损伤胸骨后[[心包]]，万一进入[[心包腔]]或术后患儿有心包压塞[[症状]]，[[X线]]检查发现心包积气，应及时置[[水封瓶]]下引流。
(二)预后
本病多数有疝囊，疝入[[胸腔]]的脏器不多，对心、肺功能影响不大，如无伴发其他[[畸形]]，绝大多数病人手术经过后恢复平稳，手术效果良好。即使疝环大、修补较困难者，预后亦远较胸腹[[裂孔疝]]好。
==先天性胸骨后膈疝的病因==
(一)发病原因
2.胸腹腔[[感染]]。
==参看==
*[[心胸外科疾病]]
[[分类:心胸外科疾病]]
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