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[[症状]][[三尖瓣闭锁]]病人生存期长短与[[肺血流]]量有密切关系。肺血流量接近正常者,生存期最长可达8年以上;[[肺血流量很多]]者,出生后一般仅能生存3个月;肺血流少于正常者则出生后生存期居于前述两种情况之间。Keith等报道三尖瓣闭锁病人50%可生存到6个月,33%生存到1岁,仅10%可生存至10岁。[[房间隔]]通道小的病例,临床上呈现[[体循环静脉]][[充血]],[[颈静脉怒张]],[[肝肿大]]和周围型[[水肿]]。由于[[肺循环]][[血量]]少,大多数病例从新生儿期起即可呈现[[紫绀]],劳累后[[气急]],并可采取蹲踞体位或发生[[缺氧]]性[[昏厥]]。2岁以上病人常出现[[杵状指]](趾)。肺血流量增多的病例,紫绀程度减轻,但常有气急、[[呼吸快速]],易发作[[肺部感染]],常呈现[[充血性心力衰竭]]。
==肺血流量很少的治疗和预防方法==
[[三尖瓣闭锁]]是一种复杂[[紫绀]]型[[先天性心血管畸形]],预后极差,生存期很短,约70%病儿于出生后1年内死亡。目前无有效的预防措施,临床主要是诊断时要与其它紫绀型的[[先天性心脏病]]进行鉴别,以求对患儿及时地进行正确地治疗。
==肺血流量很少的原因==
[[病理]]解剖:[[三尖瓣闭锁]]时,[[右心房]]与[[右心室]]不直接沟通,左房则通过[[二尖瓣]]与[[左心室]]相连接。右心房内见不到[[三尖瓣]][[瓣膜]]组织和三尖瓣瓣孔。右心房底部,原三尖瓣所在部位被肌性组织所替代者最为常见,约占76%,呈现薄膜状组织者占12%,由瓣叶融合成膜状组织者占6%,融合的瓣叶[[心室]]侧可能有[[腱索]]样组织附着。另6%[[房室口]]被附着于右心室壁瓣叶组织所阻塞,Vanpragh称之为Ebstein型。
(5)M型[[超声心动图]]显示[[三尖瓣]]双峰曲线消失,四腔切面检查未能见到三尖瓣回声[[反射]],[[房间隔]]回声中断,并有[[心室]]间隔上部回声中断。超声心动图和[[多普勒检查]]并可见到血流自[[右房]]至左心房再进入左室。[[二尖瓣]]活动幅度增大,右房、左房、左室腔均增大,右心室小或消失。
==参看==
*[[二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣的合并疾患]]
[[分类:胸部症状]]
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