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==服用尼扎替丁胶囊须注意的事项==
1 对本品[[过敏]]者禁用，对其它H2[[受体]][[拮抗剂]]过敏者慎用；<br /> 2 [[妊娠]]妇女和儿童的安全性尚未明确，必需使用时应谨慎；<br /> 3 [[肾功能不全]]患者使用本品应减量；<br /> 4 服用本品后[[尿胆素原]]测定可呈[[假阳性]]；<br /> 5 [[不良反应]]发生率约2％。主要有[[皮疹]]、[[瘙痒]]、[[便秘]]、[[腹泻]]、[[口渴]]、[[恶心]]、[[呕吐]]等；也有[[神经系统]][[症状]]如：[[头晕]]、[[失眠]]、[[多梦]]、[[头痛]]；偶见[[鼻炎]]、[[咽炎]]、[[鼻窦炎]]、虚弱、胸[[背痛]]及[[多汗]]等，罕见脂胀和[[食欲不振]]。
==尼扎替丁胶囊的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
活动性[[十二指肠溃疡]]：口服，每日1次，300mg睡前服用，或每日2次，每次150mg；<br /> 良性[[胃溃疡]]：口服，每日1次，300mg睡前服用；<br /> 预防十二指肠溃疡：口服，每日1次，150mg睡前服用。
==尼扎替丁胶囊药理作用==
品为H2[[受体]]阻断剂。[[动物试验]]表明，本品对由[[组胺]]、[[胃泌素]]和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比[[西咪替丁]]强8．9倍，其抗溃疡作用比西咪替丁强3-4倍，而与[[雷尼替丁]]相似。临床研究证明，本品能显著抑制夜间胃酸分泌达12小时。健康受试者1次口服本品300mg，抑制夜间胃酸分泌平均为90％，10小时后胃酸分泌仍然减少52％。口服本品75。300mg并不影响胃分泌物中[[胃蛋白酶]]的活性，胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。本品对基础[[血清]]胃泌素或食物引起的高胃泌震[[血症]]几无作用；在给予本品后12小时摄食，末见胃泌京分泌反跳。本品无抗[[雄性激素]]作用。口服本品后，[[绝对生物利用度]]超过90％，给药150mg或300mg，Cmax为700、1800μg／L。和1400—3600μg／L，tmax为0．5～5小时，给药后12小时[[血药浓度]]低于10μg／L；t，1／2β为1-2小时，Vd0．8-1．5L／kg，[[CL]]为40～60L／h，口服150mg时AUC为314．6(μg.h)／ml。由于本品半衰期短，清除迅速，[[肾功能]]正常的个体一般不发生蓄积。本品口服剂量的90％以上在12小时内随尿[[排泄]]，少于6％的剂量随粪排泄，约60％的口服剂量以原形排泄；CLr为500ml／min，这表明本品系经[[肾小管]]主动分泌而排泄，中至重度肾功能障碍明显延长本品半衰期并降低清除率。本品的[[血浆蛋白结合率]]约为35％。
