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舞蹈症是肢体及[[头部]]迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、[[手指]]间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，[[上肢]]重，[[步态不稳]]或粗大的跳跃[[舞蹈样步态]]，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，[[睡眠]]时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于[[小舞蹈病]]、Huntington[[舞蹈病]]及应用[[神经]]安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于[[脑卒中]]、[[脑肿瘤]]等。

==舞蹈病样动作的原因==

本病为[[常染色体显性遗传病]]。含病态[[基因]]的[[纯合子]]或异[[合子]]都同样显示[[疾病]]，因而认为它的[[外显率]]为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号[[染色体]]4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个[[氨基酸]]的[[多肽]]，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其[[开放阅读框]]架的5’端有一个[[多态性]]的 (CAG)n[[三核苷酸]][[重复序列]]。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在 34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此[[变异]]基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。

依特征性的舞蹈动作、行为人格改变与[[痴呆]]三联症，结合家史考虑诊断。没有家史时，临床确诊有一定困难。[[基因]]测试，[[神经]][[影像学]]与[[神经心理学]]检查能有帮助。其中以基因测试最具诊断价值，将在后面进一步讨论。就舞蹈样不自主动作与异常运动而言，常需与多种有类似异常运动的[[疾病]]鉴别。

==参看==

*[[亨廷顿病性痴呆]]

[[分类:四肢症状]]

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