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1974年Golafield 首先报告[[输血]]后[[非甲非乙型肝炎]]。1989年Choc等应用[[分子克隆]]技术获得本[[病毒基因]]克隆，并命名本病及其[[病毒]]为[[丙型肝炎]]（HepatitisC）和[[丙型肝炎病毒]]（[[HCV]]）。由于HCV[[基因组]]在结构和[[表型]]特征上与人[[黄病]]毒和瘟病毒相类似，将其归为黄病毒科HCV。
== 四、防治原则==
丙型肝炎的预防方法基本与乙型肝炎的相同。目前，我国预防丙型肝炎的重点应放在对献血员的管理，加强[[消毒]][[隔离]]制度，防止[[医源性传播]]。
国外报告，对献血员进行抗HCV筛查，可排除85%具有HCV[[传染性]]的献血员，从而明显降低输血后丙型肝炎的[[发病率]]。由于献血员抗HCV阳性率与ALT水平和抗-HBc是否阳性有关，ALT（[[丙氨酸转移]]酶）异常和抗HBc阳性者抗HCV阳性率明显高于ALT正常和抗HBc阴性者（44%：0.5%），因此，在目前尚无条件进行抗HCV筛查的地区，可对献血员作ALT和抗HBc筛查。据报道，排除ALT异常的献血员后，输血后丙型肝炎发病率可下降47.4%；排除抗HBc阳性的献血员后，输血后丙型肝炎发病率下降33%；如上述两项指标异常的献血员均被排除，则输血后丙型肝炎发病率可下降61.2%。
最近，美国[[疾病控制]]中心报告，经[[皮肤感染]]丙型肝炎病人血液者，于暴露后立即注射免疫蛋白（0.06ml/kg）可能有预防作用。
本病的最终控制将取决于[[疫苗]]预防。HCV分子克隆的成功，为本病的疫苗预防提供了可能性，未来的[[丙型肝炎疫苗]]应包括各种不同重组的HCV毒株，或根据各地流行的HCV毒株来构建丙型肝炎疫苗。
干扰素治疗丙型肝炎，可缓解病情，防止约1/2急性丙型肝炎向慢性化发展，慢性丙型肝炎用IFN治疗后有效率为50%，但有半数复发，维持有效率为20-25%。
== 一、[[生物学]]特性==
| | 6a
|-
| | Okamoto<br /> Enomoto<br /> Mori<br /> Cha| | Ⅰ<br /> [[PT]]<br /> Ⅰ<br /> GⅠ| | Ⅱ<br /> K1<br /> Ⅱ<br /> GⅡ| | Ⅲ<br /> K2a<br /> Ⅲ<br /> GⅢ| | Ⅳ<br /> K2b<br /> Ⅳ<br /> GⅣ| | Ⅴ<br /> K3<br /> Ⅴ<br /> GⅣ| | K3<br /> Ⅵ<br /> GⅣ| colspan="3" | <br /> GⅤ
|}
感染HCV的黑猩猩或病人血清中提取lgG，用间接免疫荧光或间接免疫酶组化法检测肝内HCV抗原。
==参看==
*[[丙型肝炎病毒]]
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