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本品不与[[肝脏]][[细胞色素]]P450酶作用，故不影响[[茶碱]]、[[苯妥英]]、[[华法林]]及[[地西泮]]等药物的[[代谢]]，也不影响[[普鲁卡因胺]]等的体内分布。但[[丙磺舒]]会抑制[[法莫替丁]]从[[肾小管]]的[[排泄]]。
==法莫替丁注射液成分或处方==
本品的主要成份为：[[法莫替丁]]。<br /> 其[[化学]]名称为：3-［［［2-［（二氨基亚甲基）氨基］-4-[[噻唑]]基］甲基］硫代］-N-氨[[磺酰]]基丙脒。
==法莫替丁注射液药理作用==
本品为[[组胺]]H2[[受体]]阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制[[胃蛋白酶]]的分泌，对动物实验性[[溃疡]]有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
*[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表]]
