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1  本品最严重不良反应为高剂量时可引起[[癫痫]]发作和[[周围神经病]]变，后者主要表现为肢端麻木和[[感觉异常]]。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 <br /> 2  其他常见的不良反应： <br /> (1)  [[胃肠道]]反应，如[[胃痛]]、胃烧灼感、[[恶心]]、[[食欲减退]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[腹部不适]]、[[味觉]]改变、[[口干]]、[[口腔]]金属味等，少数出现严重不良反应包括[[胃溃疡]]、[[出血]]、甚至[[穿孔]]。 <br /> (2)  可逆性[[粒细胞减少]]。 <br /> (3)  [[过敏反应]]，[[皮疹]]、[[麻疹]]、[[瘙痒]]等。 <br /> (4)  [[中枢神经系统]]症状，如[[头痛]]、[[眩晕]]、[[晕厥]]、感觉异常、[[肢体麻木]]、[[共济失调]]和[[精神错乱]]等。 <br /> (5)  其他有[[发热]]、阴道念珠菌[[感染]]、[[膀胱炎]]、[[排尿困难]]、[[尿液颜色]]发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。 <br /> (6)  [[白细胞]]数轻度下降、[[血清]][[转移酶]]微升等较少见。

1  对本品或吡咯类[[药物过敏]]史者禁用。 <br /> 2   [[阿司匹林]]引起[[哮喘]]者禁用。 <br /> 3   有活动性中枢神经疾病患者禁用。 <br /> 4  血液病、[[消化道]][[溃疡]]患者禁用。 <br /> 5  严重肝、[[肾功能]]损害患者禁用。 <br /> 6  孕妇及[[哺乳期]]妇女禁用。 <br /> 7  儿童禁用。

1  致癌、[[致突变作用]]：[[动物试验]]或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。 <br /> 2  使用中发生[[中枢神经系统]]不良反应，应及时停药。 <br /> 3  本品可干扰[[丙氨酸氨基转移酶]]、[[乳酸脱氢酶]]、三酰甘油、[[己糖激酶]]等的检验结果，使其测定值降至零。 <br /> 4  用药期间不应饮用含[[酒精]]的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致[[双硫仑]]样反应，患者可出现[[腹部]][[痉挛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[头痛]]、面部潮红等。 <br /> 5  [[肝功能]]减退者本品[[代谢]]减慢，药物及其[[代谢物]]易在体内蓄积，应减量使用，并作[[血药浓度]]监测。 <br /> 6  本品可自胃液持续清除，某些放置[[胃管]]作吸引减压者，可引起血药浓度下降。[[血液透析]]时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 <br /> 7  [[厌氧菌感染]]合并[[肾功能衰竭]]患者，[[给药间隔]]时间应由8小时延长至12小时。 <br /> 8  重复一个疗程前，应做[[白细胞计数]]。 <br /> 9  同其他[[非甾体抗炎药]]有交叉[[过敏反应]]。 10．[[念珠菌感染]]者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 <br /> 11  同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

1  本品能抑制[[华法林]]和其他口服[[抗凝药]]的[[代谢]]，加强它们的作用，引起[[凝血酶原时间]]延长。 <br /> 2  与[[苯妥英钠]]、[[苯巴比妥]]等诱导肝[[微粒体酶]]的药物合用，可加强本品代谢，使[[血药浓度]]下降而苯妥英钠[[排泄]]减慢。 <br /> 3  与[[西咪替丁]]等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血[[消除半衰期]]（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。 <br /> 4  本品干扰[[双硫仑]]代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。 <br /> 5  本品干扰[[血清]][[氨基转移酶]]和[[乳酸脱氢酶]]的测定结果，可使[[胆固醇]]、三酰甘油水平下降。