528,223
个编辑
更改
无编辑摘要
[[脊髓空洞症]]亦称[[脊髓空洞]][[积水]]症，是一种缓慢进行性的[[脊髓变性]]病;以[[脊髓内空洞形成]]与胶质[[增生]]为[[病理]]特征。
==脊髓内空洞形成的治疗和预防方法==
预防：本病发展缓慢。治疗方法，目前尚欠满意。一般治疗采用[[神经]]营养药物，过去曾采用[[同位素]]治疗、[[放射治疗]]及[[中药]]治疗，但疗效不确切。目前趋向于采取手术治疗，但尚缺乏公认的、统一的手术方式。对本病的治疗有一般治疗和手术治疗。
1、一般治疗 给予[[维生素B]](B1、B2、B12)、[[维生素E]]、弥可宝、[[三磷酸腺苷]]([[ATP]])、[[辅酶A]]等神经营养药物。对早期病例以往曾用深部[[放射线]]治疗，或口服131碘以抑制胶质[[增生]]，防止空洞进一步扩延。注意保护受累肢体，避免[[烫伤]]、[[热伤]]及其它意外损伤;有意识进行针对性的活动与锻炼，可以做[[按摩]][[理疗]]，以延缓[[肌肉萎缩]]或促其复原，防止[[关节挛缩]]。
2、手术治疗 如同对其病因缺乏统一认识一样，[[脊髓空洞症]]的手术治疗目前亦缺乏公认统一的方式，在治疗上也只能对症治疗，无法从根源治愈脊髓空洞症。手术后，大多数患者空洞缩小，手术近期疗效较明显;术后对患者进行随访，并通过定期观察空洞及[[脊髓]]变化，结果发现大部份患者术后后期又出现空洞增大，[[症状]]加重。
==脊髓内空洞形成的原因==
病因：[[脊髓空洞]]、侧索[[硬化]]形成的具体原因目前尚没有一致准确的认识，大体可分为先天性和后天性，先天性多合并[[小脑扁桃体下疝畸形]]Ⅰ型，后天性常因[[外伤]]、[[肿瘤]]、[[炎症]]等引起。
上述各组症状与[[体征]]除因延髓空洞本身病变外，还可由于后颅[[畸形]]、颅颈连接部的[[发育异常]]或局部[[蛛网膜粘连]]导致延髓和后组[[脑神经]]包括Ⅸ~Ⅻ对脑神经受损而出现的相应症状与体征。
==参看==
*[[脊髓空洞症]]
[[分类:背部症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
