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[[巨细胞动脉炎]](giant cell arteritis，GCA)，是一种以侵犯颅[[动脉]]为主的[[系统性血管炎]][[综合征]]。在19世纪，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因颞动脉触痛而致戴帽困难的男性患者，此后逐渐明确了GCA的临床特点，它是一种慢性肉芽肿性[[血管炎]]。早年发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部[[头痛]]、[[头皮]]及颞动脉触痛，因此又称为[[颞动脉炎]](temporal arteritis，TA)、[[肉芽肿]]性血管炎或颅[[动脉炎]]。现在知道TA主要累及从[[主动脉弓]]发出的动脉分支，也可累及其他中等大小的动脉。血管炎症部位可形成肉芽肿，含有数量不等的[[巨细胞]]，故现在多称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何巨大的[[细胞]]，可有一个或多个核，如[[多核]]巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括[[病理]]相似而[[临床表现]]不同的两个[[疾病]]，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)和[[多发性大动脉炎]](Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性[[下颌运动]]障碍以及[[失明]]为临床特点，其发病年龄均在50岁以上。

==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的病因==

(一)发病原因

==巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的并发症==

本病[[病理]]特征和[[临床表现]]为多系统损害，其[[合并症]]亦呈多样性。

===巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛的西医治疗===

(一)治疗

[[分类:风湿科疾病]]

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