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[[小儿先天性肾病综合征]]的小儿有其特殊外貌：出生后常见特殊的外貌, 如[[鼻梁低]]、眼距宽、[[低位耳]]、[[颅缝]]宽、[[前囟]]和后囟宽大，还常见[[髋、膝、肘部呈屈曲畸形]]。其后常见[[腹胀]]、[[腹水]]、[[脐疝]]。
==髋、膝、肘部呈屈曲畸形的治疗和预防方法==
已明确此征为[[常染色体隐性遗传]]性[[疾病]]，应重视[[遗传病]]咨询和[[产前诊断]]。[[妊娠]]13周时[[胎儿]]血中[[甲胎蛋白]]浓度达到高峰，当胎儿发生[[蛋白尿]]时，则[[AFP]]随[[尿蛋白]]进入[[羊水]]中，故产前诊断常借助于羊水中的甲胎蛋白浓度检测。对曾[[分娩]]过本[[病小]]儿的孕妇于再次妊娠11～18周时，检测羊水的AFP可有助于产前诊断。近年由于对NpHSI[[基因]]序列的研究，已有望做出确切产前诊断。继发于各种[[感染]]者，应积极予以预防，加强防治卫生宣传，加强孕期保健和[[产前检查]]等等。
==髋、膝、肘部呈屈曲畸形的原因==
1.[[原发性]] 包括芬兰型[[先天性肾病综合征]]、[[弥漫性系膜硬化]]、微小病变、局灶节段性[[硬化]]。 2.[[继发性]] 可继发于[[感染]]([[先天梅毒]]、先天性毒浆[[原虫]]病、[[先天性巨细胞包涵体病]]、[[风疹]]、[[肝炎]]、[[疟疾]]、[[艾滋病]]等)、[[汞中毒]]、[[婴儿]][[系统性红斑狼疮]]、[[溶血尿毒综合征]]、甲髌[[综合征]]、Drash综合征、[[肾静脉血栓形成]]等。
鉴别中应首先除外已知病因致成的[[继发性]]者，因原发病的治疗(如继发于[[梅毒]]的抗梅治疗)可望[[肾病]]缓解。结合引起继发性者的原发病本身其他临床和化验表现，多可明确诊断。小[[婴儿]]有不能解释的[[肾病综合征]]伴外生殖器异常，则应考虑到Drash[[综合征]]。此征Drash 1970年报告，表现为[[肾胚胎瘤]](Wilm瘤)、[[男性假两性畸形]]及[[肾脏受累]](可表现为肾病综合征);部分病例仅有二联表现。其[[肾脏]][[病理]]表现为弥漫性[[肾小球]]系膜[[硬化]](diffuse mesangial sclerosis)和[[肾小管]][[萎缩]]，其病变于[[肾皮质]]表层的肾小球重于[[近髓]]质者。能引起[[原发性]][[先天性肾病综合征]]者，除芬兰型先天性肾病综合征外尚可由[[弥漫性系膜硬化]]引起，此病[[围生期]]无异常、[[胎盘大]]小正常、起病虽也可早在[[新生儿期]]，但多在出生3个月以后，本症较早进入[[肾功能]]减退，因[[尿毒症]]而死亡。病理上早期为系膜硬化、肾小球[[毛细血管]]襻塌陷，并无[[细胞]][[增生]];后期则[[肾小球硬化]]和肾小管、间质[[纤维化]]。此外偶见由微小病变、局灶节段性硬化病理改变引起者，其对[[肾上腺皮质激素]]治疗效应同年长儿。婴儿型肾病综合征(infantile nephrotic syndrome，INS)与CNS的起病均是发生在出生后第一年，但INS起病较CNS晚，常在第1年的后半年起病，尤其很少在出生后3个月内起病。目前认为主要是由于肾小球基底膜的完整性受到破坏，其通透性增加致大量[[蛋白尿]]滤出。
==参看==
*[[膝关节骨性关节炎]]
[[分类:其它症状]]
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