更改

1  对[[博莱霉素]]类[[抗生素]]有[[过敏史]]的患者禁用。<br /> 2  对有肺、肝、[[肾功能]]障碍的患者慎用。

1  [[发热]]，给药后如患者出现发热现象，可给予[[退热]]药。对出现[[高热]]的病人，在以后的治疗中应减少剂量，缩短给药时间，并在给药前后给予[[解热]]药或抗过敏剂。<br /> 2  病人出现[[皮疹]]等[[过敏症]]状时应停止给药，停药后症状可自然消失。<br /> 3  病人如出现[[咳嗽]]、[[咳痰]]、[[呼吸困难]]等[[肺炎]]样症状，同时[[胸部]]X-光片出现异常，应停止给药，并给予[[甾体激素]]和适当的[[抗生素]]。<br /> 4  偶尔出现[[休克]]样症状（[[血压]]低下，[[发冷]]发热、[[喘鸣]]、[[意识模糊]]等），应立即停止给药，对症处理。<br /> 5  局部用药的用法用量供临床医师参考。<br /> 6  需按医师处方，指示用药。

1  [[静脉]]内注射：用[[生理盐水]]或[[葡萄糖]]溶液等适合静脉用之注射液5～20ml溶解本品4～15mg（[[效价]]）/ml的浓度注射。 <br /> 2  [[肌内注射]]：用生理盐水5ml以下溶解本品4～15mg（效价）/ml的浓度注射。 <br /> 3  [[动脉内注射]]：用3～25ml添加[[抗凝血剂]]（如[[肝素]]）的生理盐水溶解本品4～8mg（效价）作一次动脉内注射或持续动脉内注射。 <br /> 4  成人每次剂量为8mg（效价），通常每周给药2～3次。根据患者情况可增加或减少至每日一次到每周一次。显示疗效的剂量一般为80～160 mg（效价）。一个疗程的总剂量为240mg（效价）。<br /> 5  [[肿瘤]]消失后，应适当加给药，如每周1次8mg（效价）[[静注]]10次左右。 <br /> 6  治疗[[血管瘤]]及[[淋巴管瘤]]：[[平阳霉素]]瘤体内注射治疗淋巴管瘤：每次4～8mg，溶入[[注射用水]]2ml～4ml，有囊者尽可能抽尽囊内液后注药，间歇期至少1月，5次为1个疗程。3个月以下[[新生儿]]暂不使用或减量使用。治疗血管瘤：每次注射平阳霉素4～8mg，用生理盐水或利多可因注射液3ml～5ml稀释。注入瘤体内，注射1次未愈者，间歇7～10天重复注射，药物总量一般不超过70mg（效价）。 <br /> 7  治疗[[鼻息肉]]：取平阳霉素1支（含8mg）用生理盐水4ml溶解，用细长针头行[[息肉]]内注射，每次息肉注射2ml～4ml，即一次注射1～2个息肉。观察15～30分钟有无[[过敏反应]]，每周1次，五次为1个疗程，一般1～2疗程。

[[盐酸平阳霉素]]。其[[化学]]名为N/-［3-［（4-氨基[[丁基]]）氨基］丙基］[[博莱霉素]]酰胺盐酸盐。<br /> 分子式：C57H83N19O21S2.nHCl

1  药理  [[平阳霉素]]是由平阳链霉菌（StieplomycesPingyangensisn.S.P）产生的[[博莱霉素]]类[[抗肿瘤抗生素]]，能抑制[[癌细胞]][[DNA]]的合成和切断DNA链，影响癌细胞[[代谢]]功能，促进癌细胞变性，[[坏死]]。体外实验证明：平阳霉素对培养的多种癌细胞如[[肝癌]]BEL7402，[[胃癌]]MGC803，[[鼻咽癌]]CNB-2，[[结肠癌]]HT-29和[[口腔]][[鳞癌]]KB均有较强的杀灭作用。在体内：平阳霉素对[[大鼠]]皮下[[接种]]的瓦克瘤256，小鼠[[肉瘤]]180，肉瘤37，肝癌和[[黑色素瘤]]都有明显的抑制作用，对小鼠皮下接种的结肠癌C20；[[食管癌]]SGA73和Lewis[[肺癌]]的抗肿瘤作用强于[[丝裂霉素]]和BleomycinA2。平阳霉素为[[细胞周期]]非特异性药物，对机体的[[免疫功能]]和造血功能无明显影响。<br /> 2  毒理 用18～20克体重的小白鼠，雄雌各半，随机分组，每组10只动物，分别由[[静脉]]或腹腔内注射平阳云霉素，观察14天，记录死亡动物数，用机率对数绘图法测定[[LD]]50和LD10。结果：平阳霉素[[静脉注射]]的LD50为165ml/Kg，LD10为100ml/Kg；腹腔内注射的LD50为188ml/Kg，LD10为125ml/Kg。