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[[窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病]](sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman[[综合征]]，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性[[自限性疾病]]。
==窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的预防和治疗方法==
特点：无痛性巨大[[淋巴结]]肿块，呈[[自限性]]消退为本病的两大特点，是诊断的重要线索，但最后确认仍有赖于[[病理学]]检查结果加以证实。
1.[[淋巴结肿大]] SHML主要累及[[颈部]]淋巴结，其次是[[腋窝]]及[[腹股沟淋巴结]]。淋巴结呈无痛性、进行性肿大，常相互融合粘连成巨块，病变可孤立存在，也可多发于浅表或深部淋巴结，同时或先后肿大，这与NHL和[[Castleman病]]极为相似，应引起注意。
2.[[慢性炎症]]征象 临床上可见到[[发热]]、[[贫血]]、[[中性粒细胞]]升高、[[血沉增快]]及多克隆[[高免疫球蛋白血症]]等[[炎症]]征象。
3.结外病变 约1/4患者可伴有结外病变，常见为[[皮肤]]、[[上呼吸道]]、骨及[[泌尿生殖系统]]，也可累及[[涎腺]]、眼、肝、[[心脏]]及[[中枢神经系统]]等。[[骨髓]]累及少见。
==窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因==
(一)发病原因
==窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的并发症==
常伴有[[发热]]、[[贫血]]。约25%患者可伴[[皮肤]]、[[上呼吸道]]、骨、[[泌尿生殖系统]]、[[涎腺]]、眼、肝、心、[[中枢神经系统]]病变。
===窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的中医治疗===
【[[辨证]]】素体虚弱，[[肝气郁结]]，痰湿挟火凝滞。
[[分类:血液内科疾病]]
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