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肛膜闭锁

删除164字节, 2017年3月12日 (日) 00:19
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[[肛膜闭锁]](atresia of the anal membrane)又称[[肛门]]膜状[[闭锁]],是因[[肛膜]]未破,肛门与[[直肠]]被一层薄膜完全分隔,不能排粪的[[先天畸形]],在中医学中称为“肛门皮包”。  
==诊断==
无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。[[穿刺]]检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时[[肛区]]有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。  
==治疗措施==
因闭锁位置低,手术操作容易,一经确诊,即可行肛膜切开或[[切除术]]。
二肛膜切除术:切开肛膜,吸尽胎粪后,沿肛缘剪去肛膜,扩肛使[[肛管]]能通过食指,稍游离直肠下端粘膜,然后将直肠粘膜松弛地缝于肛[[周皮]]肤。术后10天开始扩肛,每周2~3次,直至肛门无狭窄,排便通畅为止。  
==诊断==
无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。[[穿刺]]检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时[[肛区]]有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。  
==[[病因学]]==
肛膜闭锁属于低位[[畸形]],是一常见类型,因[[胚胎]]后期[[发育障碍]],原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。有时可合并向肛前[[走行]]的皮下潜性瘘管,肛管直肠发育基本正常,一般不合并其他畸形。  
确诊后应早期进行处理。避免严重[[并发症]]的发生。
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