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1.本品用药期间应定期检查[[红细胞]]压积（用药初期每星期1次，维持期每两星期1次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积在36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起[[血清]]钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、[[脑梗塞]]患者，有[[药物过敏]]病史的患者及有[[过敏]]倾向的患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现[[血清铁]]浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或[[转铁蛋白]][[饱和]]度低于20%，应每日补充铁剂。 5.[[叶酸]]或[[维生素B12]]不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
==注射用重组人红细胞生成素的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 本品应在医生指导下使用，用时加[[注射用水]]1ml溶解后作[[皮下注射]]或[[静脉注射]]，每周分2～3次给药。给药剂量需依据病人的[[贫血]]程度、年龄及其他相关因素调整。<br />治疗期：开始推荐剂量程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期：开始推荐剂量[[血液透析]]患者每周100～150IU/kg，[[腹膜透析]]和非[[透析]]病人每周75～100IU/kg。若[[红细胞]]压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15～30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超过30 IU/kg/周。红细胞压积应增加到30～33vol%，但不宜超过36vol%（34 vol%）。<br />维持期：如果红细胞压积达到30～33 ）。维持期：如果红细胞压积达到30～33 vol%或/和[[血红蛋白]]达到100～110g/L，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整[[至治]]疗剂量的2/3然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。<br />
==注射用重组人红细胞生成素药物相作用==
尚不清楚。
*[[治疗贫血的药品列表]]
