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[[骨纤维异常增殖症]](fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的[[自限性]]先天性良性[[骨纤维]]组织[[疾病]]，本病临床并不少见，在骨[[新生物]]中约占25%，原发于[[眼眶]]内的较少。
==眼眶骨纤维异常增殖症的西医治疗==
(一)治疗
原则是手术治疗。由于本病是临床进展缓慢的良性病变，对于病变小，无症状者可暂缓手术。但应定期[[影像学]]检查，同时观察[[瞳孔]]、[[视盘]]、[[视野]]、色觉等情况，以便于早期发现[[视神经]]压迫现象。[[视神经受压]]、病变进展快、严重的外观缺陷应视为手术适应证。手术的基本原则是：尽可能完整切除病变，同时最大限度保持器官[[生理]]功能和美容效果。根据位置的不同，手术基本术式有4种：①Caldwell-Luc入路。②Weher-Fergusson入路。③颅-面联合入路。④Fish入路。术中凿除病变时可能[[出血]]较多,特别是儿童，应注意补充[[血液]]。及时用[[骨蜡]][[止血]]，有报告术中使用液氮冷冻方法，既有止血作用，又可预防复发。普遍认为药物和[[放射治疗]]无效，此外尚有人认为放射治疗可导致恶性变。
(二)预后
[[视力]]预后随各种病例而有差别，累及[[上颌骨]]、[[额骨]]或[[筛骨]]等常不引起[[失明]]。然而，当[[蝶骨]]受累，视神经受压迫可发生极度[[视力丧失]]。若早期发现视神经受累，失明常常可防止。对大多数患者，生命预后尚好。此种良性病变可引起软组织[[恶性肿瘤]]，或者自发或者[[放疗]]之后。因此，细心对患者的追踪随访是必要的。
==眼眶骨纤维异常增殖症的病因==
(一)发病原因
==眼眶骨纤维异常增殖症的并发症==
最严重的眼部[[并发症]]是累及[[蝶骨]]之病变压迫[[视神经]]，能导致慢性或急性[[视力丧失]](及早发现可通过手术减压治疗)。某些病例继发[[蝶窦]][[粘液囊肿]]，由于压迫视神经而致[[失明]]。[[骨纤维异常增殖症]]可恶变成为[[骨肉瘤]]、[[纤维肉瘤]]或其他恶性病变。
==参看==
*[[眼科疾病]]
[[分类:眼]]
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