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[[人免疫缺陷病毒]](Human lmmunodeficiencyVirus，[[HIV]])是[[获得性免疫缺陷综合征]]([[艾滋病]])的[[病原体]]，系[[RNA]][[逆转录病毒]]，它的复制涉及多个重要酶系，其中包括[[蛋白酶]]，该酶系[[门冬氨酸]]蛋白酶(Aspartic Proteinase)，其特点之一是能水解断裂[[苯丙氨酸]]-[[脯氨酸]]和[[酪氨酸]]-脯氨酸的肽键。哺乳类动物的蛋白酶难以水解它们。本品为一高效高选择性的HIV[[蛋白酶抑制剂]]。本品作用于HIV繁殖的后期，本品与HIV蛋白酶的激活点结合，使之失去结合和水解断裂[[多肽]]的功能。 本品抑制HIV蛋白酶与其它抗HIV[[病毒]]药如[[叠氮胸苷]]，抑制HIV[[逆转录酶]]的作用靶酶系不同，无交叉耐药病毒产生。 <br /> 体外试验表明，本品的作用是竞争性和可逆性的，选择性较高，在高于对HIV-1和HIV-2产生抑制作用浓度近万倍的浓度下，对人体[[胃蛋白酶]]，[[组织蛋白酶]]D、E及人白细胞[[弹性硬蛋白酶]]等几无抑制作用，对[[二肽酶]]和脯肽酶无作用。