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取[[装量差异]]项下的本品20g，精密称定，加水60ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次(60ml、40ml、40ml)，合并乙醚液，回收乙醚至干，残渣用[[无水乙醇]]溶解，转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[原儿茶酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:2)为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检测定位，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λ<[S]>＝270nm，λ<[R]>＝370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含丹参以原儿茶酸(C7H6O4)计，不得少于0.27mg。　　

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