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[[自身免疫性疾病]]（autoimmune diseases）是指机体对[[自身抗原]]发生[[免疫反应]]而导致自身组织损害所引起的[[疾病]]。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，[[自身抗体]]的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如[[抗甲状腺球蛋白]]、[[甲状腺]][[上皮细胞]]、胃壁[[细胞]]、[[细胞核]]DNA[[抗体]]等。有时，受损或[[抗原性]]发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如[[心肌缺血]]时，[[坏死]]的[[心肌]]可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种[[继发性]]免疫反应。
(1)病人[[血清]]中常可检出高[[滴度]]自身抗体。
====Wegener肉芽肿病====
[[Wegener肉芽肿病]]是一种少见病，具有以下特点：①小血管急性坏死性[[脉管炎]]，可累有各器官的血管，以呼吸道、肾、脾最常受累。表现为小动脉、小静脉管壁的纤维素样坏死，伴弥漫性中性和[[嗜酸性粒细胞]]浸润；②呼吸道肉芽肿性坏死性病变，可累及口、[[鼻腔]]、[[鼻旁窦]]、喉、[[气管]]、[[支气管]]和肺。病变为由大量积集的单核巨噬细胞、淋巴细胞以及少量多核巨细胞、类上皮细胞、纤维母细胞组成的肉芽肿，中央可陷于成片[[凝固性坏死]]。肉眼常形成明显的肿块，表面则因坏死溃破而有溃疡形成；③[[坏死性肾小球肾炎]]，表现为在局灶性或弥漫增生性肾小球肾炎的基础上，有节段性毛细血管袢的纤维素样坏死，血栓形成，如未经治疗可发展为快速进行性肾炎，病程凶险，出现进行性肾功能衰竭。 本病的病因不明，由于有明显的血管炎，并于局部可检得免疫球蛋白和补体，提示其发病与Ⅲ型变态反应有关。但呼吸道出现的肉芽肿和坏死性病变，又提示可能与Ⅳ型变态反应有关，临床上应用[[细胞毒]]药物大多能使本病缓解。
[[分类:疾病]][[分类:人体]][[分类:免疫医学]]
==参看==
*[[医学免疫学/自身免疫性疾病|《医学免疫学》- 自身免疫性疾病]]
*[[病理学/自身免疫性疾病|《病理学》- 自身免疫性疾病]]
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