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==鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的预防和治疗方法==
预防：目前没有相关内容描述。
===鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的西医治疗===
[[放射线]]治疗或联合[[化疗]]。
鼻型NK/[[T细胞]][[淋巴瘤]]的预后情况变化较大，部分病人对治疗反应较好，而其余病例即使使用了高强度化疗效果也不好，病人多死于[[肿瘤]]播散。[[细胞]]分级对预后判断的价值还不清楚。有研究认为如果肿瘤主要由[[小细胞]]组成，其侵袭性较小，但也有研究认为没有显著意义。
发生在[[鼻腔]]外的鼻型NK/T细胞淋巴瘤具有高度侵袭性，对治疗反应差，存活时间短。多种[[耐药]][[基因表达]]是多数病例预后差的原因。
==鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的病因==
(一)发病原因
==鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的并发症==
部分病例可并发嗜血[[综合征]]。发生在[[鼻腔]]外的鼻型NK/[[T细胞]][[淋巴瘤]]依不同累及部位有各种不同的表现。[[皮肤]]容易受累，表现为[[结节]]并多伴有[[溃疡]]。发生在[[肠道]]的，常发生[[穿孔]]。病人就诊时多数已达临床高分期，呈现多处结外部位受累。存在[[发热]]、不适和[[体重减轻]]等[[全身症状]]。[[淋巴结]]受累是[[疾病]]播散的一部分。[[骨髓]]和[[血液]]受累也可发生，这时与侵袭性[[NK细胞]][[白血病]]有重叠。
==鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤的护理==
鼻型N K/ T [[细胞]][[淋巴瘤]]临床罕见,其[[临床表现]]不典型,[[病理形态学]]多样,容易误诊,对其[[疾病]]的本质还缺乏深入的认识。在[[分子遗传学]]及发病机制方面,由于各学者研究方法不一,导致结果的可比性还相对较差。为了在[[分子]]水平更深入了解该疾病,有必要联合应用[[基因]]芯片、[[荧光原位杂交]]等多项新技术进行综合研究。目前,国内外学者对该疾病在治疗方面已进行了多方面的尝试,取得了一定的疗效,但由于鼻型N K/ T 细胞淋巴瘤临床进展迅速,恶性度高,当前的各类治疗方案使其达到临床完全缓解率还相对较低,导致其预后较差。因此,还需要进一步探讨其新的治疗方案,新的药物选择,综合考虑其预后相关因素,从而进一步改善患者的治疗效果及生存预后。
[[分类:鼻]]
