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通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和[[先天性畸形]]胎儿的出生。
===小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征的西医治疗===
(一)治疗
[[小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征]]现尚无特殊治疗方法，只能针对[[并发症]]进行对症治疗。
小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征儿童患者早期身材细长，体重低于正常水平，至儿童期特别是到了青春期，身高和体重的不相称有所改善，对于显著不对称和[[骨骼]]的异常可考虑[[外科]][[矫形手术]]。
针对身材矮小方面的对症治疗，国外广泛使用[[生长激素]]([[GH]])，部分病例GH治疗可能有效，有报道病人最高身高可达1.5米以上。国外有人报告，停止GH治疗一段时间后，单纯身矮的病人停止生长，而Russell-Silver[[综合征]]的患者身高仍有继续缓慢增长的趋势，提示GH也许可以在一定程度上启动本病病人的生长。但目前尚无足够资料显示，应用[[生物合成]]的人类生长激素治疗的患者，最后身高以及GH对躯体不对称的改善情况。
(二)预后
本病征有合并恶性病变的倾向，如Wilm瘤、[[肾上腺]]瘤、肾上腺[[成神经细胞]]瘤、肺肿瘤等，好发于肥大侧。如不伴有[[心血管]]等[[内脏]][[畸形]]者，其寿命往往不受影响。
==小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征的病因==
(一)发病原因
==小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征的并发症==
[[小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征]]常见如下[[并发症]]：[[下肢长]]短不一致，差距可导致[[脊柱侧弯]]。[[多发性畸形]]，包括多种先天的异常：如前额较正常儿童宽、宽眼距、[[口角下垂]]、[[皮肤]]血管瘤等;[[骨骼]][[发育异常]]：以[[颅骨]]、颜面骨为明显，表现为小脸、三角脸等。并可有[[第5指短小弯曲]]、[[并趾]]等改变。少数病例伴有[[智力低下]]，[[肾功能异常]]，[[低血糖]]发作倾向，并有Wilm瘤等。
==参看==
*[[儿科疾病]]
[[分类:儿科疾病]]
