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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸(9:91:0.2)为流动相；检测波长为230hm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品13mg，置100ml量瓶中，加流动相适量，[[超声处理]]使溶解，放冷并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含芍药苷0.13mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放置过夜，滤过，用少量甲醇洗涤残渣及器皿，合并滤液及洗液，蒸至5ml，加水20ml，转移至分液漏斗中，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，1g，内径10mm，干法装柱)上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.25mg。　　

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