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子宫恶性中胚叶混合瘤

添加164字节, 2017年3月13日 (一) 10:46
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4、定期检查,尽早发现、治疗。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的病因==
组织发生来源是米勒管[[衍生物]]中[[分化]]最差的[[子宫内膜]]间质组织来,具有中[[胚叶]]组织多向分化潜能,可分化为[[上皮]]及间叶组织。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的症状==
一、[[症状]]
 
多发生在[[子宫内膜]],形如[[息肉]],常充满宫腔,使[[子宫]]增大、变软。也可突出[[阴道]]内,或侵入[[子宫肌层]]。
 
1、异常[[阴道出血]],[[绝经后出血]]最多。
 
2、下腹或[[盆腔]][[疼痛]]。
 
3、可有阴道排液或伴有组织样物排出。
 
4、可扪到下[[腹部]]包块。
 
5、[[全身症状]]:晚期出现[[腹水]]或远处转移症状和[[体征]]以及[[消瘦]]、[[乏力]]、[[发热]]等。
 
二、大体特征
 
1、[[肿瘤]]由内膜长出,形成较宽基底的息肉状肿物突入宫腔,表面光滑或有[[糜烂]]和[[溃疡]],质软,表面光滑,可伴有溃疡。
 
2、切面呈淡红色,似生鱼肉样,常伴有灰黄色的[[坏死]]灶和暗红色的[[出血]]区域,或充满液体的小囊腔。如有[[异源]]成分,可有沙砾感或骨样坚硬区。
 
3、有不同程度的侵肌,可侵及深[[肌层]]。
 
三、镜下特征
 
1、癌和[[肉瘤]]混合存在:
 
来自[[同源]]的复合肿瘤或组合肿瘤。多见于老年人,可发生于[[放射治疗]]后。
 
(1)大体:肿瘤较大,多带蒂的息肉状突入宫腔,也可突向阴道,肿瘤质软,切面灰黄色,早期累及肌层或[[淋巴管]],很快累及[[小骨盆]]的组织及器官,发生[[腹膜]]及[[纵隔]]淋巴结转移较早,易发生肺、[[肝转移]],预后很差。
 
(2)[[组织学]]:[[同源性]][[癌肉瘤]],含有管状或条索状的[[癌细胞]],被不同[[分化]]程度的肉瘤样[[间质细胞]]所包绕。癌样腺体或呈[[腺泡]]状、乳头状,有时伴有鳞化。
 
肉瘤成分:相似于间质肉瘤,主要为梭形细胞,部分[[细胞]]可呈多形性,偶可见向肌[[母细胞]]分化的特征。
 
癌的成分:绝大多数是[[腺癌]],主要是子宫内膜腺癌,少部分是[[透明细胞]]癌、浆液性或黏液[[性腺]]癌。极少数为[[鳞癌]],且与腺癌混合。
 
2、肉瘤成分分类:
 
(1)同源性肉瘤:典型的是[[梭形细胞肉瘤]]。
 
(2)[[异源性]]肉瘤:可有梭形细胞肉瘤、[[横纹肌肉瘤]]([[横纹肌]]母细胞)、成[[骨肉瘤]](瘤性骨)、[[软骨肉瘤]](瘤性[[软骨]])或[[脂肪肉瘤]],也可有神经胶质成分,上述各种成分可混合存在。
 
3、肿瘤可侵及肌层,宫旁及盆腔[[血管]]可有瘤栓。
 
4、ER([[雌激素受体]])、PR([[孕激素受体]])阳性率分别为25%及51%。
 
四、特点
 
1、常与[[肥胖]]、[[糖尿病]]、[[不育]]等伴发。
 
2、恶性程度高,病情发展快。
 
约1/3患者在手术时已有子宫外转移,如[[卵巢]]、[[输卵管]]、[[淋巴结]]、腹膜。
 
转移特征:经[[淋巴]]或直接蔓延至盆腔及腹腔脏器。
 
3、预后差,平均5年[[生存率]]18%~42%。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的诊断==
 
===子宫恶性中胚叶混合瘤的检查化验===
1、[[妇科检查]]
 
(1)具有[[妇科]][[症状]]并伴有[[子宫]]增大者。
 
(2)[[阴道]]检查时,宫口开大,有[[息肉]]样物存在,宫腔脱出物存在,巨块肿物存在及有大量[[坏死]]组织存。
 
(3)以往接受过[[盆腔]][[放射治疗]]的患者,出现子宫增大。
 
出现上述情况,可作进一步检查。
 
2、诊刮
 
阳性率达80%~90%。建议[[宫腔镜]]下行[[活组织检查]]。
 
3、[[肿瘤]]标志物[[血清]]CA125、CA199等可升高。
 
4、[[宫腔镜检查]]、[[B超]]、[[CT]]、[[MRI]]有助了解子宫病况。
===子宫恶性中胚叶混合瘤的鉴别诊断===
与[[子宫平滑肌肉瘤]]、[[子宫内膜间质肉瘤]]、[[恶性淋巴瘤]]、[[恶性血管内皮瘤]]等相鉴别。
 
1、子宫内膜间质肉瘤[[CT]]检查:
 
[[子宫]]不对称增大,造影时[[肿瘤]]实质增强,[[坏死]][[出血]]和变部分呈低密度。
 
(1)低度恶性:[[肉瘤]]通过[[子宫肌层]][[淋巴管]]向肌外层侵犯。
 
T2wl:子宫基层肉瘤体可呈绒毛状、分叶状、边界不清的[[高信号]]。
 
(2)高度恶性:
 
肉瘤[[细胞]]密度高,可在宫腔内生长,向腔外突出。
 
T1wl:可见高信号的出血灶。
 
T2wl:呈高信号,增强扫描时肉瘤可不规则强化。
 
2、子宫平滑肌肉瘤CT检查:
 
子宫增大,造影可见肉瘤低密度增强,内部不增强的部分为坏死,肉瘤边界不清。
 
T1wl:可见斑片状高信号的出血灶,增强扫描可见不规则强化,其间伴有低信号的坏死区。
 
T2wl:呈高信号,夹杂不规则的低信号,边界不清。
 
3、恶性淋巴瘤CT检查:
 
[[盆腔]]淋巴结肿大:肿大[[淋巴结]]或融合成包块,压迫[[膀胱]]变形。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的并发症==
晚期转移至盆腹腔各脏器时,并伴有[[腹痛]]、[[腰痛]]、[[血性腹水]]。
===子宫恶性中胚叶混合瘤的中医治疗===
一、[[治则]]
[[孕激素受体]]阴性者:用他莫[[昔芬]]([[三苯氧胺]]10mg bid,po),增加肿瘤对[[孕激素类药物]]的敏感性,然后再应用甲羟孕酮(MPA)或MA。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的病因==
组织发生来源是米勒管[[衍生物]]中[[分化]]最差的[[子宫内膜]]间质组织来,具有中[[胚叶]]组织多向分化潜能,可分化为[[上皮]]及间叶组织。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的症状==
一、[[症状]]
 
多发生在[[子宫内膜]],形如[[息肉]],常充满宫腔,使[[子宫]]增大、变软。也可突出[[阴道]]内,或侵入[[子宫肌层]]。
 
1、异常[[阴道出血]],[[绝经后出血]]最多。
 
2、下腹或[[盆腔]][[疼痛]]。
 
3、可有阴道排液或伴有组织样物排出。
 
4、可扪到下[[腹部]]包块。
 
5、[[全身症状]]:晚期出现[[腹水]]或远处转移症状和[[体征]]以及[[消瘦]]、[[乏力]]、[[发热]]等。
 
二、大体特征
 
1、[[肿瘤]]由内膜长出,形成较宽基底的息肉状肿物突入宫腔,表面光滑或有[[糜烂]]和[[溃疡]],质软,表面光滑,可伴有溃疡。
 
2、切面呈淡红色,似生鱼肉样,常伴有灰黄色的[[坏死]]灶和暗红色的[[出血]]区域,或充满液体的小囊腔。如有[[异源]]成分,可有沙砾感或骨样坚硬区。
 
3、有不同程度的侵肌,可侵及深[[肌层]]。
 
三、镜下特征
 
1、癌和[[肉瘤]]混合存在:
 
来自[[同源]]的复合肿瘤或组合肿瘤。多见于老年人,可发生于[[放射治疗]]后。
 
(1)大体:肿瘤较大,多带蒂的息肉状突入宫腔,也可突向阴道,肿瘤质软,切面灰黄色,早期累及肌层或[[淋巴管]],很快累及[[小骨盆]]的组织及器官,发生[[腹膜]]及[[纵隔]]淋巴结转移较早,易发生肺、[[肝转移]],预后很差。
 
(2)[[组织学]]:[[同源性]][[癌肉瘤]],含有管状或条索状的[[癌细胞]],被不同[[分化]]程度的肉瘤样[[间质细胞]]所包绕。癌样腺体或呈[[腺泡]]状、乳头状,有时伴有鳞化。
 
肉瘤成分:相似于间质肉瘤,主要为梭形细胞,部分[[细胞]]可呈多形性,偶可见向肌[[母细胞]]分化的特征。
 
癌的成分:绝大多数是[[腺癌]],主要是子宫内膜腺癌,少部分是[[透明细胞]]癌、浆液性或黏液[[性腺]]癌。极少数为[[鳞癌]],且与腺癌混合。
 
2、肉瘤成分分类:
 
(1)同源性肉瘤:典型的是[[梭形细胞肉瘤]]。
 
(2)[[异源性]]肉瘤:可有梭形细胞肉瘤、[[横纹肌肉瘤]]([[横纹肌]]母细胞)、成[[骨肉瘤]](瘤性骨)、[[软骨肉瘤]](瘤性[[软骨]])或[[脂肪肉瘤]],也可有神经胶质成分,上述各种成分可混合存在。
 
3、肿瘤可侵及肌层,宫旁及盆腔[[血管]]可有瘤栓。
 
4、ER([[雌激素受体]])、PR([[孕激素受体]])阳性率分别为25%及51%。
 
四、特点
 
1、常与[[肥胖]]、[[糖尿病]]、[[不育]]等伴发。
 
2、恶性程度高,病情发展快。
 
约1/3患者在手术时已有子宫外转移,如[[卵巢]]、[[输卵管]]、[[淋巴结]]、腹膜。
 
转移特征:经[[淋巴]]或直接蔓延至盆腔及腹腔脏器。
 
3、预后差,平均5年[[生存率]]18%~42%。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的诊断==
 
===子宫恶性中胚叶混合瘤的检查化验===
1、[[妇科检查]]
 
(1)具有[[妇科]][[症状]]并伴有[[子宫]]增大者。
 
(2)[[阴道]]检查时,宫口开大,有[[息肉]]样物存在,宫腔脱出物存在,巨块肿物存在及有大量[[坏死]]组织存。
 
(3)以往接受过[[盆腔]][[放射治疗]]的患者,出现子宫增大。
 
出现上述情况,可作进一步检查。
 
2、诊刮
 
阳性率达80%~90%。建议[[宫腔镜]]下行[[活组织检查]]。
 
3、[[肿瘤]]标志物[[血清]]CA125、CA199等可升高。
 
4、[[宫腔镜检查]]、[[B超]]、[[CT]]、[[MRI]]有助了解子宫病况。
===子宫恶性中胚叶混合瘤的鉴别诊断===
与[[子宫平滑肌肉瘤]]、[[子宫内膜间质肉瘤]]、[[恶性淋巴瘤]]、[[恶性血管内皮瘤]]等相鉴别。
 
1、子宫内膜间质肉瘤[[CT]]检查:
 
[[子宫]]不对称增大,造影时[[肿瘤]]实质增强,[[坏死]][[出血]]和变部分呈低密度。
 
(1)低度恶性:[[肉瘤]]通过[[子宫肌层]][[淋巴管]]向肌外层侵犯。
 
T2wl:子宫基层肉瘤体可呈绒毛状、分叶状、边界不清的[[高信号]]。
 
(2)高度恶性:
 
肉瘤[[细胞]]密度高,可在宫腔内生长,向腔外突出。
 
T1wl:可见高信号的出血灶。
 
T2wl:呈高信号,增强扫描时肉瘤可不规则强化。
 
2、子宫平滑肌肉瘤CT检查:
 
子宫增大,造影可见肉瘤低密度增强,内部不增强的部分为坏死,肉瘤边界不清。
 
T1wl:可见斑片状高信号的出血灶,增强扫描可见不规则强化,其间伴有低信号的坏死区。
 
T2wl:呈高信号,夹杂不规则的低信号,边界不清。
 
3、恶性淋巴瘤CT检查:
 
[[盆腔]]淋巴结肿大:肿大[[淋巴结]]或融合成包块,压迫[[膀胱]]变形。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的并发症==
晚期转移至盆腹腔各脏器时,并伴有[[腹痛]]、[[腰痛]]、[[血性腹水]]。
==子宫恶性中胚叶混合瘤的护理==
中[[胚叶]][[混合瘤]]预后很差,5年[[生存率]]20%~30%。
[[分类:妇科疾病]]
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
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