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多灶性运动神经病

添加252字节, 2017年3月13日 (一) 11:01
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3.重症病人,生活不能自理,易产生[[焦虑]]、[[紧张]]等情绪,应进行适当心理疏导。
===多灶性运动神经病的西医治疗===
(一)治疗
 
MMN是一种可治疗的[[疾病]]。大剂量[[环磷酰胺]]冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床[[症状]]获得改善,[[血清]]GM1[[抗体滴度]]明显下降。大剂量[[免疫球蛋白]]治疗MMN也有较好疗效,方法为400mg/(kg.d),连用5天为1个疗程,用药后数小时至7天开始起效,平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善,50%~60%的患者有明显改善,疗效可维持3~6周,因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg,分天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。[[类固醇]]和[[血浆交换]]很少有效,类固醇甚至可加重[[肌无力]]。
 
(二)预后
 
MMN预后相对良好,到目前为止,只报道2例死亡的病例,均有20年以上的病程。多数患者病情缓慢发展,一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期,病程为3个月~30年不等。
==多灶性运动神经病的病因==
(一)发病原因
==多灶性运动神经病的并发症==
病情可有反复,[[急性期]]有类似[[吉兰-巴雷综合征]]表现,但[[呼吸]]肌多不受累,常可因[[肌无力]]而使日常生活不能自理。
===多灶性运动神经病的西医治疗===
(一)治疗
 
MMN是一种可治疗的[[疾病]]。大剂量[[环磷酰胺]]冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床[[症状]]获得改善,[[血清]]GM1[[抗体滴度]]明显下降。大剂量[[免疫球蛋白]]治疗MMN也有较好疗效,方法为400mg/(kg.d),连用5天为1个疗程,用药后数小时至7天开始起效,平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善,50%~60%的患者有明显改善,疗效可维持3~6周,因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg,分天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。[[类固醇]]和[[血浆交换]]很少有效,类固醇甚至可加重[[肌无力]]。
 
(二)预后
 
MMN预后相对良好,到目前为止,只报道2例死亡的病例,均有20年以上的病程。多数患者病情缓慢发展,一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期,病程为3个月~30年不等。
==参看==
*[[神经内科疾病]]
[[分类:神经内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
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