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取本品[[装量差异]]项下的内容物,混匀,取0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入[[盐酸]]-[[乙醇]](1~100)混合溶液50ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用上述混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。另取在100℃干燥5小时的盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加上述混合溶液制成每1ml含0.06mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2μl,对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-[[甲醇]]-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展开剂,置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λS=345nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每粒含盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCI)应为8.9mg~13.3mg。
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