528,223
个编辑
更改
无编辑摘要
==小儿成骨不全的预防和治疗方法==
参照[[遗传性疾病]]的预防措施,做好[[遗传学]]咨询工作。
===小儿成骨不全的西医治疗===
(一)治疗
无特殊治疗。对[[激素]]及多种药物均未能确定疗效。[[骨折]]时固定的时间应尽量缩短，以免发生广泛骨[[萎缩]]。复位时应防止[[畸形]]，对多发骨折的病儿最好用[[髓内针]]作[[内固定]]。治疗[[先天性成骨不全]]的理想方法是用正常的[[基因]]替代病人有缺陷的COLIA1或COLIA2基因。但目前还做不到。1999年Horwitz等人发表了用正常兄弟姐妹的[[骨髓移植]]给已经抑制后的病人。用本方法治疗了病情非常严重的3例[[成骨不全]]病儿。日后受者活检发现病儿的[[骨密度增加]]，生长速度加快，发生骨折的频率明显降低。但3例中有1个病儿并发肺功能不全，治疗期间发生[[败血症]]。因此，推广这种治疗要极为慎重。
(二)预后
先天型[[胎儿]]发病不能[[成活]], 或在[[婴儿期]]夭折, 偶达青春期但都长期卧床。迟发型的预后各异，有逐渐好转的倾向。青春期后骨折渐减少，这与[[性激素]]有关。成年后病人自己知道预防摔倒，避免骨折。文献曾报道1例重症患者活到59岁。
==小儿成骨不全的病因==
(一)发病原因
==小儿成骨不全的并发症==
[[先天性成骨不全]]常因[[颅内出血]]而成[[死胎]]，迟发型[[成骨不全]]可反复引起[[骨折]]，常成角[[畸形]]、形成[[假关节]]等。可发生[[外翻足]]、[[扁平足]]。习惯性[[关节脱位]]也较常见，可有成牙不全，进行性[[耳聋]]等。
==参看==
*[[儿科疾病]]
[[分类:儿科疾病]]
