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流行性脑脊髓膜炎

添加373字节, 2017年3月14日 (二) 00:25
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本病于1805年由瑞士Vieusseaux描述。1887年Weichselbaum从[[脑脊液]]中分离出脑膜炎双球菌。我国于1896年李涛在武昌正式报告。  
==治疗==
===普通型流脑的治疗 ===
1.一般治疗: 卧床休息,保持病室安静、空气流通。给予流质饮食,昏迷者宜[[鼻饲]],并予知量输入液体,使每日[[尿量]]在1000ml以上。密切观察病情。保持[[口腔]]、皮肤清洁,防止角膜溃疡形成。经常变换体位以防褥疮发生。防止呕吐物吸入。必要时给氧。
 
2.对症治疗 :高热时可用[[酒精擦浴]],头痛剧烈者可予[[镇痛]]或高渗葡萄糖、用脱水剂脱水。惊厥时可用10%[[水化氯醛]][[灌肠]],成人20m/次,儿童60~80mg/kg/次。或用[[冬眠灵]]、[[安定]]等[[镇静剂]]。
 
3.病原治疗:[[化脓性脑膜炎]](包括流行性脑脊髓膜炎)预后严重,应力求用药24小时内杀灭[[脑脊液]]中致病菌,故应选择对病原菌敏感,且能较高浓度透过血脑屏障的药物。急性期要静脉用药,做到用药早、剂量足和疗程够。目前大多数[[脑膜炎奈瑟菌]]对[[青霉素]]依然敏感,故首先选用青霉素,可[[青霉素G]]20万~40万 U/(kg·d)。少数耐青霉素者需选用[[第三代头孢菌素]]。如果短时间内尚不能明确是流行性脑脊髓膜炎,但明确是[[化脓性脑膜炎]],则应选用对[[肺炎链球菌]]、[[脑膜炎球菌]]和[[流感嗜血杆菌]]三种常见致病菌皆有效的[[抗生素]]。目前主要选择能快速在患者脑脊液中达到有效灭菌浓度的[[第三代头孢菌素]],包括[[头孢噻肟]]、[[头孢曲松]]等,疗效不理想时可联合使用[[万古霉素]]。
 
===暴发型败血症的治疗===
(一)[[抗菌治疗]] :大剂量[[青霉素钠]]盐[[静脉滴注]],剂量为20~40万U/kg/日,用法同前。借以迅速控制败血症。亦可应用氯霉素,但不宜应用磺胺。
 
(二)抗休克治疗(参阅[[感染性休克]])
*扩充[[血容量]]
*纠正[[酸中毒]] 休克时常伴有酸中毒,合并高热更为严重。酸中毒可进一步加重血管内皮细胞损害,使[[心肌]]收缩力减弱及[[毛细胞]][[血管扩张]],使休克不易纠正。成人患者可首先补充5%碳酸氢钠200~250ml,小儿5ml/kg/次,然后根据[[血气分析]]结果再酌情补充。
*血管活性药物的应用 :经扩容和纠酸后,如果休克仍未纠正,可应用血管活性药物。凡病人面色苍灰、肢端紫绀,皮肤呈现花纹,眼底动脉[[痉挛]]者,应选用[[舒张]]血管药物:
**[[山莨菪碱]](654-2)10~20mg/次静推。儿童0.5~1mg/kg/次,每15~30分钟一次,直至[[血压上升]],面色红润,四肢转暖,眼底动脉痉挛缓解后可延长至半小时至1小时一次。若血压稳定,病情好转可改为1~4小时一次。
**[[东莨菪碱]] 儿童为0.01~0.02mg/kg/次静推,10~30分钟一次,减量同上。
**[[阿托品]] 0.03~0.05mg/kg/次(不超过2mg)以[[生理盐水]]稀释[[静脉推注]],每10~30分钟一次,减量同上,以上药物有抗交感胺、直接舒张血管、稳定[[神经细胞]]膜、解除[[支气管痉挛]]、减少[[支气管]]分泌物等作用,极少引起中枢兴奋症状。副作用为面红、躁动、心率加快、[[尿潴留]]等。同时可辅以[[冬眠]][[疗法]]。
 
如上述药物效果不佳时,可改用[[异丙肾上腺素]]或[[多巴胺]],或二者联合应用。异丙肾上腺素为β-[[受体]][[兴奋剂]],可使用周围血管扩张,增强心肌收缩力,增加心排出量,改善微循环,同时扩张肾血管。通常用0.2mg加入100ml葡萄糖中静滴。使用以上药物治疗后,[[动脉痉挛]]有所缓解,但血压仍维持较低水平或不稳定,可考虑应用[[阿拉明]]20~30mg静滴或与多巴胺联合应用。
*[[强心药]]物: [[心功能不全]]亦是休克的原因之一,加上大量快速静脉[[补液]],更加重了[[心脏]]的负荷,可给予快速[[毛地黄]]类强心剂如毛花强心甙丙([[西地兰]])或[[毒毛旋花子甙K]]等。
*[[肾上腺皮质激素]]: [[激素]]可增强心肌收缩力,减轻血管[[外周阻力]],稳定细胞内[[溶酶体]]膜以大剂量应用为好。氢化考地松成我每日~500mg,儿童5~8mg/kg,分次静滴。休克纠正后迅速减量停药。用药不得超过3日。早期应用效果更好。
(三)抗凝治疗: 鉴於本病的休克及出血与血栓形成有关,凡疑有DIC,不必等待实验室检查结果,可用素治疗。成人首剂1~2mg/kg,加入10%葡萄糖液内推注。根据情况每4~6小时重复一次,多数1~2次即可见效,重者3~4次。用[[肝素]]时应作试管法[[凝血时间测定]],使凝血时间控制在正常二倍左右(15~30分钟)。用肝素后可输新鲜血液以补充被消耗的[[凝血因子]]。如果有继发纤溶症象,可试用6-氨基已酸,剂量为4~6g加入10%葡萄糖液100ml滴注,或抗纤溶芳酸0.1~0.2g加入[[葡萄]]液内静滴或静推。
 
===暴发型脑膜炎的治疗===
[[抗菌素]]的应用同暴发型休克的治疗。此外,应以减轻[[脑水肿]],防止脑疝和呼吸衰竭为重点。
 
1.脱水剂的应用 :下列药物应交替或反复应用:①20%[[甘露醇]]1~2g/kg/次。②25%[[山梨醇]]1~2g/kg/次。③50%葡萄40~60ml/次。④30%[[尿素]]0.5~1.0g/kg/次。以上药物按具体情况每隔4~6小时静脉快速滴注或静推一次,至血压恢复正常,两侧瞳孔大小相等,呼吸平稳。用脱水剂后适当补液,使患者维持轻度脱水状态。肾上腺皮质激素亦可同时应用,以减轻毒血症,降低颅内压。
 
2.[[亚冬眠疗法]] :主要用于[[高热]],频繁惊厥及有明显[[脑水肿]]者,以降低脑含水量和耗氧量,保护[[中枢神经系统]]。[[氯丙嗪]]和[[异丙嗪]]各1~2mg/kg,肌注或静推,安静后置冰袋于枕后,[[颈部]]、腋下或[[腹股沟]],使体温下降至36℃左右。以后每4~6小时再肌注一次,共3~4次。
 
3.[[呼吸衰竭]]的处理: 应以预防脑水肿为主。如已发生呼吸衰竭,除脱水外则应给予[[洛贝林]]、[[可拉明]]、[[回苏灵]]等中枢[[神经]]兴奋剂。亦可用[[氢溴酸东莨菪碱]],0.02~0.04mg/kg/次,每20~30分钟静注一次,可改善[[脑循环]],有[[兴奋]]呼吸和[[镇静]]作用。必要时作[[气管插管]],吸出痰液和分泌物,辅以人工[[辅助呼吸]],直至患者恢复自动呼吸。
 
===慢性败血症的治疗===
抗菌素的应用同普通型。
  
==[[病原学]]==
脑膜炎双球菌属[[奈瑟氏菌]]属,[[革兰氏染色阴性]],[[肾形]],多成对排列,或四个相联。该菌营养要求较高,用[[血液]][[琼脂]]或巧克力[[培养基]],在37℃、含5~10%CO2、pH7.4环境中易生长。[[传代]]16~18小时[[细菌]]生长旺盛,[[抗原性]]最强。本菌含[[自溶酶]],如不及时接种易溶解死亡。对寒冷、干燥较敏感,低于35℃、加温至50℃或一般的[[消毒剂]]处理者极易使其死亡。
===后遗症===
可由任何并发症引起,其中常见为[[耳聋]](小儿发展为聋哑)、[[失明]]、动眼神经麻痹、[[瘫痪]]、智力或性情改变,精神异常等。  
===普通型流脑的治疗 ===
1.一般治疗: 卧床休息,保持病室安静、空气流通。给予流质饮食,昏迷者宜[[鼻饲]],并予知量输入液体,使每日[[尿量]]在1000ml以上。密切观察病情。保持[[口腔]]、皮肤清洁,防止角膜溃疡形成。经常变换体位以防褥疮发生。防止呕吐物吸入。必要时给氧。
 
2.对症治疗 :高热时可用[[酒精擦浴]],头痛剧烈者可予[[镇痛]]或高渗葡萄糖、用脱水剂脱水。惊厥时可用10%[[水化氯醛]][[灌肠]],成人20m/次,儿童60~80mg/kg/次。或用[[冬眠灵]]、[[安定]]等[[镇静剂]]。
 
3.病原治疗:[[化脓性脑膜炎]](包括流行性脑脊髓膜炎)预后严重,应力求用药24小时内杀灭[[脑脊液]]中致病菌,故应选择对病原菌敏感,且能较高浓度透过血脑屏障的药物。急性期要静脉用药,做到用药早、剂量足和疗程够。目前大多数[[脑膜炎奈瑟菌]]对[[青霉素]]依然敏感,故首先选用青霉素,可[[青霉素G]]20万~40万 U/(kg·d)。少数耐青霉素者需选用[[第三代头孢菌素]]。如果短时间内尚不能明确是流行性脑脊髓膜炎,但明确是[[化脓性脑膜炎]],则应选用对[[肺炎链球菌]]、[[脑膜炎球菌]]和[[流感嗜血杆菌]]三种常见致病菌皆有效的[[抗生素]]。目前主要选择能快速在患者脑脊液中达到有效灭菌浓度的[[第三代头孢菌素]],包括[[头孢噻肟]]、[[头孢曲松]]等,疗效不理想时可联合使用[[万古霉素]]。
 
===暴发型败血症的治疗===
(一)[[抗菌治疗]] :大剂量[[青霉素钠]]盐[[静脉滴注]],剂量为20~40万U/kg/日,用法同前。借以迅速控制败血症。亦可应用氯霉素,但不宜应用磺胺。
 
(二)抗休克治疗(参阅[[感染性休克]])
*扩充[[血容量]]
*纠正[[酸中毒]] 休克时常伴有酸中毒,合并高热更为严重。酸中毒可进一步加重血管内皮细胞损害,使[[心肌]]收缩力减弱及[[毛细胞]][[血管扩张]],使休克不易纠正。成人患者可首先补充5%碳酸氢钠200~250ml,小儿5ml/kg/次,然后根据[[血气分析]]结果再酌情补充。
*血管活性药物的应用 :经扩容和纠酸后,如果休克仍未纠正,可应用血管活性药物。凡病人面色苍灰、肢端紫绀,皮肤呈现花纹,眼底动脉[[痉挛]]者,应选用[[舒张]]血管药物:
**[[山莨菪碱]](654-2)10~20mg/次静推。儿童0.5~1mg/kg/次,每15~30分钟一次,直至[[血压上升]],面色红润,四肢转暖,眼底动脉痉挛缓解后可延长至半小时至1小时一次。若血压稳定,病情好转可改为1~4小时一次。
**[[东莨菪碱]] 儿童为0.01~0.02mg/kg/次静推,10~30分钟一次,减量同上。
**[[阿托品]] 0.03~0.05mg/kg/次(不超过2mg)以[[生理盐水]]稀释[[静脉推注]],每10~30分钟一次,减量同上,以上药物有抗交感胺、直接舒张血管、稳定[[神经细胞]]膜、解除[[支气管痉挛]]、减少[[支气管]]分泌物等作用,极少引起中枢兴奋症状。副作用为面红、躁动、心率加快、[[尿潴留]]等。同时可辅以[[冬眠]][[疗法]]。
 
如上述药物效果不佳时,可改用[[异丙肾上腺素]]或[[多巴胺]],或二者联合应用。异丙肾上腺素为β-[[受体]][[兴奋剂]],可使用周围血管扩张,增强心肌收缩力,增加心排出量,改善微循环,同时扩张肾血管。通常用0.2mg加入100ml葡萄糖中静滴。使用以上药物治疗后,[[动脉痉挛]]有所缓解,但血压仍维持较低水平或不稳定,可考虑应用[[阿拉明]]20~30mg静滴或与多巴胺联合应用。
*[[强心药]]物: [[心功能不全]]亦是休克的原因之一,加上大量快速静脉[[补液]],更加重了[[心脏]]的负荷,可给予快速[[毛地黄]]类强心剂如毛花强心甙丙([[西地兰]])或[[毒毛旋花子甙K]]等。
*[[肾上腺皮质激素]]: [[激素]]可增强心肌收缩力,减轻血管[[外周阻力]],稳定细胞内[[溶酶体]]膜以大剂量应用为好。氢化考地松成我每日~500mg,儿童5~8mg/kg,分次静滴。休克纠正后迅速减量停药。用药不得超过3日。早期应用效果更好。
(三)抗凝治疗: 鉴於本病的休克及出血与血栓形成有关,凡疑有DIC,不必等待实验室检查结果,可用素治疗。成人首剂1~2mg/kg,加入10%葡萄糖液内推注。根据情况每4~6小时重复一次,多数1~2次即可见效,重者3~4次。用[[肝素]]时应作试管法[[凝血时间测定]],使凝血时间控制在正常二倍左右(15~30分钟)。用肝素后可输新鲜血液以补充被消耗的[[凝血因子]]。如果有继发纤溶症象,可试用6-氨基已酸,剂量为4~6g加入10%葡萄糖液100ml滴注,或抗纤溶芳酸0.1~0.2g加入[[葡萄]]液内静滴或静推。
 
===暴发型脑膜炎的治疗===
[[抗菌素]]的应用同暴发型休克的治疗。此外,应以减轻[[脑水肿]],防止脑疝和呼吸衰竭为重点。
 
1.脱水剂的应用 :下列药物应交替或反复应用:①20%[[甘露醇]]1~2g/kg/次。②25%[[山梨醇]]1~2g/kg/次。③50%葡萄40~60ml/次。④30%[[尿素]]0.5~1.0g/kg/次。以上药物按具体情况每隔4~6小时静脉快速滴注或静推一次,至血压恢复正常,两侧瞳孔大小相等,呼吸平稳。用脱水剂后适当补液,使患者维持轻度脱水状态。肾上腺皮质激素亦可同时应用,以减轻毒血症,降低颅内压。
 
2.[[亚冬眠疗法]] :主要用于[[高热]],频繁惊厥及有明显[[脑水肿]]者,以降低脑含水量和耗氧量,保护[[中枢神经系统]]。[[氯丙嗪]]和[[异丙嗪]]各1~2mg/kg,肌注或静推,安静后置冰袋于枕后,[[颈部]]、腋下或[[腹股沟]],使体温下降至36℃左右。以后每4~6小时再肌注一次,共3~4次。
 
3.[[呼吸衰竭]]的处理: 应以预防脑水肿为主。如已发生呼吸衰竭,除脱水外则应给予[[洛贝林]]、[[可拉明]]、[[回苏灵]]等中枢[[神经]]兴奋剂。亦可用[[氢溴酸东莨菪碱]],0.02~0.04mg/kg/次,每20~30分钟静注一次,可改善[[脑循环]],有[[兴奋]]呼吸和[[镇静]]作用。必要时作[[气管插管]],吸出痰液和分泌物,辅以人工[[辅助呼吸]],直至患者恢复自动呼吸。
 
===慢性败血症的治疗===
抗菌素的应用同普通型。
  
==流脑病原治疗的比较==
流行性脑脊髓膜炎(流脑)已发现100余年,至今仍在不少国家流行,也是中国冬、春季比较常见的[[急性呼吸道传染病]]。流脑治疗的关键是尽早足量应用细菌敏感并能透过[[血脑屏障]]的抗生素,以便彻底杀灭体内的脑膜炎球菌。近年来国内外对用于流脑病原治疗的药物进行了较多研究,重新确定了首选药物;在用药剂量、[[药物浓度]]方面也进行了研究,证实用于治疗流脑的[[新抗生素]]在脑脊液中的浓度须20-200倍于试管内测定的最小[[抑菌]]浓度、1次给药的剂量使脑脊液中的浓度须超过10倍最小抑菌浓度,治愈率才可达90%以上,并提出所用药物在感染部位必须具有杀菌效果,如采用[[抑菌剂]]量会导致治疗失败。目前常用于流脑病原治疗的药物有:
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