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取本品1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇60ml，加热回流提取，至提取液无色。提取液浓缩至适量，转移至25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取[[盐酸小檗碱]]对照品，加乙醇制成每lml含O.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取对照品溶液2μl、4μl，供试品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，置氨气[[饱和]]的层析缸中，以苯-醋酸乙酯—甲醇—[[异丙醇]]—[[浓氨溶液]](6:3:1.5:1.5:o.5)为展开剂，展开，展距约12cm，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长：λs=350nm,λR=370nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算,即得。 本品每袋含盐酸小檗碱(C20H18CIN04)，不得少于4mg。　　

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