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小儿炎症性肠病

添加164字节, 2017年3月14日 (二) 11:11
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==小儿炎症性肠病的预防和治疗方法==
本病病因机制尚不十分明确,从预防上来讲相对来说就比较困难。但[[感染]]因素、饮食[[过敏]]因素和精神因素是可以采取相应措施予以预防的。
===小儿炎症性肠病的中医治疗===
局部[[中药]]保留[[灌肠]]加[[中医]][[辩证]][[论治]]对UC有效,如北京报道[[锡类散]]、[[云南白药]]加[[普鲁卡因]]保留灌肠缓解率74.1%;广州报道[[三黄汤]]灌肠加中药辩证论治缓解率66.7%等。
===小儿炎症性肠病的西医治疗===
(一)治疗
 
IBD的治疗目标是针对控制慢性非特异性[[炎症]]发作、维持缓解。治疗的着眼点是针对发病机制的各个重要环节予以阻断。IBD的治疗首先要考虑:①[[疾病]]的部位和范围,此与治疗方法的选择、药物的反映及预后密切相关。②疾病的活动度与严重度:不同期、不同程度的病变应采用不同的对策,估计预后。③疾病的病程,初发者治疗反应好,而复发者差。④病人的全身情况和有无[[并发症]],有助于不同治疗方法的选择、预后估计和生活质量的评价。治疗原则有三:①尽早控制[[症状]];②维持缓解,预防复发;③评价[[内科]]治疗的效果,确定内外科治疗的界限,防治并发症。
 
1.内科治疗
 
(1)一般治疗:保持营养与水、电解质平衡,重症者予以高热量、高蛋白、多种维生素与低脂低渣饮食,补充多种微量元素、[[输血]]、[[血浆]]、[[人血白蛋白]]纠正[[低蛋白血症]],纠正[[酸碱平衡]]。频繁呕吐者应用适量[[解痉]]剂,并发感染者加用[[抗生素]]如[[甲硝唑]]([[灭滴灵]])等。
 
(2)药物治疗:[[糖皮质类固醇]](GCS)适用中重度病例,具有肯定的抗炎作用及[[免疫抑制]]效果。对CD有瘘管形成及[[脓肿]]者禁用。
 
①[[泼尼松]]和[[泼尼松龙]]:1~2mg/(kg.d),2~3次/d,共2~3周,症状缓解逐渐减量,隔天或间隙[[疗法]][1mg/(kg.d)],持续4~6周,后再逐渐减量至停药,总疗程2~3个月。
 
②[[氢化可的松]]和[[甲泼尼龙]]([[甲基强的松龙]]):
 
A.[[静脉]]给药:适用于口服无效重症病例的静脉给药。氢化可的松10mg/(Kg.d),甲泼尼龙(甲基强的松龙)1~1.5mg/(kg.d),分次静脉给予10~14天。注意[[脓毒血症]]、低钾、[[发热]]、[[肠穿孔]]。
 
B.局部治疗:适用于[[直肠]]至左半结肠局部轻、中型病例。氢化可的松25~50mg/次,泼尼松龙[[琥珀酸钠]]([[琥珀]]氢化[[考的松]])25~50mg/次,加入[[生理盐水]]50ml内,保留[[灌肠]]至少1h,1~2天1次,疗程10~14天。[[泡沫剂]]每次ml直肠内注入可达[[乙状结肠]]。[[栓剂]]对直肠有效,携带使用方便。
 
C.用[[肾上腺皮质激素]][[肠系膜]]动脉灌注:在日本应用于UC病例中获得较好的效果。
 
(3)[[柳氮磺吡啶]]([[水杨酸偶氮磺胺吡啶]]):柳氮磺吡啶(SASP)是治疗轻中度IBD的主要药物,也是维持缓解惟一有效的一类药物,口服后其中75%经[[结肠]][[细胞]]分解偶氮链断裂成为5-[[氨基水杨酸]](5-ASA)与SP,前者是治疗的有效成份,有抑制局部炎症,清除[[自由基]]对组织的损伤及抑制[[免疫反应]]等作用。常用于UC与结肠CD。剂量50~75mg/(kg.d),2~3次/d,病情稳定后逐渐以维持量,疗程2年。[[不良反应]]有[[胃肠道]]不适、[[恶心]]、[[呕吐]],[[头痛]],[[皮疹]],[[血小板]]数量减少、功能下降、[[叶酸]]吸收下降及少数有[[骨髓抑制]],不宜长期大剂量应用。
 
(4)[[美沙拉嗪]](5-ASA,5-氨基水杨酸):较柳氮磺吡啶(SASP)抗炎作用强,不良反应减少,适用于不能耐受柳氮磺吡啶(SASP)者或柳氮磺吡啶(SASP)疗效不佳者。每天20~30mg/kg,分3次,症状缓解后改维持量(1/2治疗量)。
 
4-氨基水杨酸(4-ASA),对UC有效。
 
Pantasa系由2个-氨基水杨酸(5-ASA)[[分子]]通过偶氮链连接而成,在结肠内可释放出2个分子5-氨基水杨酸(5-ASA),使用药量减少50%,且不良反应少。
 
(5)[[免疫抑制剂]]:常用于柳氮磺吡啶(SASP)不能耐受、对肾上腺皮质激素依赖、病变广泛不能手术者。应用时需定期检查[[白细胞计数]],[[血小板计数]]。
 
①[[硫唑嘌呤]]:用于顽固性CD;对肾上腺皮质激素、柳氮磺吡啶(SASP)、甲硝唑(灭滴灵)治疗无效;长期依赖肾上腺皮质激素(如泼尼松使用半年以上)出现严重不良反应;并发各种瘘管、肛周病变,为维持缓解可与肾上腺皮质激素并用。术前应用使病情稳定,术后应用防止复发。剂量:1~2mg/(kg.d),疗程2~3个月。国外报道2/3的病例7年内缓解。
 
②[[巯嘌呤]](6-MP):1.5mg/(kg.d),2次/d。国外报道对CD缓解率67%,瘘管愈合率50%。
 
③[[环孢素]]:用于顽固性难治性急性重症IBD,尤其适用于大剂量[[静脉注射]]肾上腺皮质激素7~10天,临床未改善及一般情况比较差的患儿。剂量1~2mg/(kg.d),[[静脉滴注]],随后口服4~8mg/(kg.d),许多研究显示其有效,尤其对那些准备手术而尚未手术者,对早期诊断的年幼患儿最有效,[[急性期]]治疗6~8周然后逐渐减量,同时开始其他免疫抑制剂治疗。
 
(6)抗生素:抗生素本身对IBD无效,仅用于重症及[[中毒性巨结肠]]等[[继发感染]]。常用有[[氨苄西林]]([[氨苄青霉素]])、甲硝唑(灭滴灵)、[[庆大霉素]]及[[磺胺]]类等。
 
2.[[营养支持]]疗法 IBD患儿大多发生[[蛋白质-能量营养不良]],往往存在包括[[维生素]]、矿物质及[[微量元素]]等在内的多种营养素的缺乏症,故应重视IBD的营养治疗。根据病情予以[[肠内营养]],如[[要素饮食]]或全静脉营养。要素饮食改善病人营养状态,改变[[肠道]]菌群,在[[空肠]]吸收,可减少食物、[[消化酶]]到达病变肠段;减少食物中[[蛋白质]]等外源性[[致敏]]源对病变的刺激;可缓解症状,改善活动期指标([[Hb]]、[[ESR]]、[[血浆蛋白]]等),恢复和促进小儿生长发育。
 
要素饮食成分:[[葡萄糖]]、玉米糖浆、[[麦芽糖]]浆、[[氨基酸]]、[[酪蛋白]]水解物,蛋清酪蛋白、[[玉米油]]、无脂牛奶、[[乳糖]]等,按不同配方把糖、蛋白质、脂肪,以一定的比例配成溶液,根据不同个体的需要计算出总量,分次喂服(例每3~4小时1次),或经鼻[[胃管]]24h持续滴入,疗程可数月。
 
对于重症或病情恶化的IBD患儿,对药物无效而病情活动者,术前必须改善全身情况纠正[[营养代谢]]障碍以适应手术。术后不能进食者,不完全性梗阻、瘘管形成或严重肛周病变者,采用全静脉营养(TPN)及完全肠道休息。
 
3.[[生物]]治疗 生物治疗药物是近年才发展起来的。主要基于[[免疫活性细胞]]、[[巨噬细胞]],特别是[[T淋巴细胞]]在免疫反应中的中心地位,针对其[[分化]]、[[转录]]、表达中的关键步骤,在细胞的分子水平进行干预,尤其针对各种促炎因子的阻断和抗炎因子的促进和补充,以达到消除[[炎症反应]]的目的。研究最多的是TNF-α,使用TNF-α[[单抗]]治疗顽固性CD,取得突出疗效,目前该药已在英、美等国批准投放市场。有以[[重组]]IL-10治疗CD的[[临床试验]]的报告,但相继的临床报道不尽人意。新近有IL-12、IL-8[[拮抗剂]]、IFN-r单抗、IL-lra及ICAM等[[试剂]]的使用,疗效尚待观察。
 
4.[[外科]]治疗
 
(1)UC:
 
①手术指征:
 
A.急性发作:重症或暴发性病例,有[[穿孔]]、[[出血]]、中毒性巨结肠者。
 
B.[[慢性病]]变:反复发作,呈慢性消耗,[[蛋白]]丢失者,儿童[[生长发育]]受限者,长期需用大剂量[[激素]]者。
 
C.恶变:病情重,病变广泛持续,年幼发病者易于[[癌变]]。
 
D.严重的肠外并发症,肛周并发症久治不愈者。
 
②手术方法:
 
A.全结肠、直肠切除及[[回肠造瘘术]]:病情严重[[全身衰竭]]者可先行[[回肠]]造瘘,病情好转后再行二期全结肠直肠切除,能根治病变,而永久性造瘘带来终身的麻烦与痛苦。
 
B.全结肠切除、回[[直肠吻合术]]:较适合小儿,可保留直肠,但需防止复燃,可口服柳氮磺吡啶(SASP)或局部灌肠,需长期随访,直肠镜追踪。
 
C.全结肠切除及自制性回肠造瘘术:造瘘前回肠作侧[[缝合]],人工造成囊袋或[[瓣膜]]使粪便可以储存。
 
(2)CD:绝大多数(85%)CD患者需手术,约50%复发后再手术,对手术指征、方式、时机及术前术后处理均需认真考虑。
 
①手术指征:穿孔、出血、梗阻、瘘管、脓肿形成和中[[毒性]][[巨结肠]]等并发症。以及顽固性病例内科治疗无效者。
 
②手术方法:
 
A.局部切除:多用于结肠CD,[[小肠]]局限性病变如狭窄、瘘管、脓肿。切除肠段应尽量短,以免带来吸收不良,[[短肠综合征]]等。
 
B.短路术:[[十二指肠]]CD,用[[胃空肠吻合术]];结肠CD用全结肠切除回肠造瘘术等。
 
C.肛周并发症:脓肿切排,瘘管切除。
 
5.治疗方案 目前无[[儿科]]的治疗方案,参照国内外经典方案的原则。理想的治疗必须遵循一定的常规,在确定病程、病型、病期、分度、部位以及有无并发症的基础上,采用规范的治疗方案。  治疗目的诱导缓解、维持缓解、保证生长发育,尽量使患儿有正常的生活,大多数IBD患儿呈间歇性发作,间歇时间从数月至数年,其最早的发病年龄可在[[婴儿期]]。
 
(二)预后
 
[[溃疡性结肠炎]]患者的预后取决于疾病的类型、并发症的有无以及治疗条件。对儿童患者的长期观察表明:约有10%的患儿在首次发作后可获得长期的缓解;仍有20%的患儿反复发作;有50%的患儿长期存在较轻微的症状,而20%的患儿持续存在较重的症状。全结[[肠炎]]患者手术几率高。与成人患者不同,约有1/3的直肠、[[乙状结肠炎]]患儿其病变范围在初发的5年内向近端蔓延。观察表明:只有大约20%的儿童患者生活质量不受影响。由于溃疡性结肠炎的[[结肠癌]]变率较高,故对儿童患者应进行严格的长期随访观察。
 
1.UC 小儿约90%呈中度重度、病变广泛、很少有完全缓解,彻底手术治疗可治愈,约20%~30%在急性重症期需立即手术,几乎所有重症者最终需手术治疗。UC患儿10年后有结肠癌的危险性,并逐年上升,故对病程10年以上患儿,每6~12个月需行[[纤维结肠镜检查]]与活体组织检查。国外报道手术[[病死率]]20%,癌变率3%~5%。
 
2.CD 小儿CD预后较差,反复缓解与加剧交替进行是本病特点,约70%患儿需要手术治疗。回肠型较单纯结肠型预后更差,其手术率、复发率、再手术率高,[[死亡率]]高。死亡原因多见于复发、脓肿、穿孔和严重[[营养不良]]。
==小儿炎症性肠病的病因==
(一)发病原因
6.[[肛周脓肿]]及瘘管 偶可发生,但少见。
===小儿炎症性肠病的中医治疗===
局部[[中药]]保留[[灌肠]]加[[中医]][[辩证]][[论治]]对UC有效,如北京报道[[锡类散]]、[[云南白药]]加[[普鲁卡因]]保留灌肠缓解率74.1%;广州报道[[三黄汤]]灌肠加中药辩证论治缓解率66.7%等。
===小儿炎症性肠病的西医治疗===
(一)治疗
 
IBD的治疗目标是针对控制慢性非特异性[[炎症]]发作、维持缓解。治疗的着眼点是针对发病机制的各个重要环节予以阻断。IBD的治疗首先要考虑:①[[疾病]]的部位和范围,此与治疗方法的选择、药物的反映及预后密切相关。②疾病的活动度与严重度:不同期、不同程度的病变应采用不同的对策,估计预后。③疾病的病程,初发者治疗反应好,而复发者差。④病人的全身情况和有无[[并发症]],有助于不同治疗方法的选择、预后估计和生活质量的评价。治疗原则有三:①尽早控制[[症状]];②维持缓解,预防复发;③评价[[内科]]治疗的效果,确定内外科治疗的界限,防治并发症。
 
1.内科治疗
 
(1)一般治疗:保持营养与水、电解质平衡,重症者予以高热量、高蛋白、多种维生素与低脂低渣饮食,补充多种微量元素、[[输血]]、[[血浆]]、[[人血白蛋白]]纠正[[低蛋白血症]],纠正[[酸碱平衡]]。频繁呕吐者应用适量[[解痉]]剂,并发感染者加用[[抗生素]]如[[甲硝唑]]([[灭滴灵]])等。
 
(2)药物治疗:[[糖皮质类固醇]](GCS)适用中重度病例,具有肯定的抗炎作用及[[免疫抑制]]效果。对CD有瘘管形成及[[脓肿]]者禁用。
 
①[[泼尼松]]和[[泼尼松龙]]:1~2mg/(kg.d),2~3次/d,共2~3周,症状缓解逐渐减量,隔天或间隙[[疗法]][1mg/(kg.d)],持续4~6周,后再逐渐减量至停药,总疗程2~3个月。
 
②[[氢化可的松]]和[[甲泼尼龙]]([[甲基强的松龙]]):
 
A.[[静脉]]给药:适用于口服无效重症病例的静脉给药。氢化可的松10mg/(Kg.d),甲泼尼龙(甲基强的松龙)1~1.5mg/(kg.d),分次静脉给予10~14天。注意[[脓毒血症]]、低钾、[[发热]]、[[肠穿孔]]。
 
B.局部治疗:适用于[[直肠]]至左半结肠局部轻、中型病例。氢化可的松25~50mg/次,泼尼松龙[[琥珀酸钠]]([[琥珀]]氢化[[考的松]])25~50mg/次,加入[[生理盐水]]50ml内,保留[[灌肠]]至少1h,1~2天1次,疗程10~14天。[[泡沫剂]]每次ml直肠内注入可达[[乙状结肠]]。[[栓剂]]对直肠有效,携带使用方便。
 
C.用[[肾上腺皮质激素]][[肠系膜]]动脉灌注:在日本应用于UC病例中获得较好的效果。
 
(3)[[柳氮磺吡啶]]([[水杨酸偶氮磺胺吡啶]]):柳氮磺吡啶(SASP)是治疗轻中度IBD的主要药物,也是维持缓解惟一有效的一类药物,口服后其中75%经[[结肠]][[细胞]]分解偶氮链断裂成为5-[[氨基水杨酸]](5-ASA)与SP,前者是治疗的有效成份,有抑制局部炎症,清除[[自由基]]对组织的损伤及抑制[[免疫反应]]等作用。常用于UC与结肠CD。剂量50~75mg/(kg.d),2~3次/d,病情稳定后逐渐以维持量,疗程2年。[[不良反应]]有[[胃肠道]]不适、[[恶心]]、[[呕吐]],[[头痛]],[[皮疹]],[[血小板]]数量减少、功能下降、[[叶酸]]吸收下降及少数有[[骨髓抑制]],不宜长期大剂量应用。
 
(4)[[美沙拉嗪]](5-ASA,5-氨基水杨酸):较柳氮磺吡啶(SASP)抗炎作用强,不良反应减少,适用于不能耐受柳氮磺吡啶(SASP)者或柳氮磺吡啶(SASP)疗效不佳者。每天20~30mg/kg,分3次,症状缓解后改维持量(1/2治疗量)。
 
4-氨基水杨酸(4-ASA),对UC有效。
 
Pantasa系由2个-氨基水杨酸(5-ASA)[[分子]]通过偶氮链连接而成,在结肠内可释放出2个分子5-氨基水杨酸(5-ASA),使用药量减少50%,且不良反应少。
 
(5)[[免疫抑制剂]]:常用于柳氮磺吡啶(SASP)不能耐受、对肾上腺皮质激素依赖、病变广泛不能手术者。应用时需定期检查[[白细胞计数]],[[血小板计数]]。
 
①[[硫唑嘌呤]]:用于顽固性CD;对肾上腺皮质激素、柳氮磺吡啶(SASP)、甲硝唑(灭滴灵)治疗无效;长期依赖肾上腺皮质激素(如泼尼松使用半年以上)出现严重不良反应;并发各种瘘管、肛周病变,为维持缓解可与肾上腺皮质激素并用。术前应用使病情稳定,术后应用防止复发。剂量:1~2mg/(kg.d),疗程2~3个月。国外报道2/3的病例7年内缓解。
 
②[[巯嘌呤]](6-MP):1.5mg/(kg.d),2次/d。国外报道对CD缓解率67%,瘘管愈合率50%。
 
③[[环孢素]]:用于顽固性难治性急性重症IBD,尤其适用于大剂量[[静脉注射]]肾上腺皮质激素7~10天,临床未改善及一般情况比较差的患儿。剂量1~2mg/(kg.d),[[静脉滴注]],随后口服4~8mg/(kg.d),许多研究显示其有效,尤其对那些准备手术而尚未手术者,对早期诊断的年幼患儿最有效,[[急性期]]治疗6~8周然后逐渐减量,同时开始其他免疫抑制剂治疗。
 
(6)抗生素:抗生素本身对IBD无效,仅用于重症及[[中毒性巨结肠]]等[[继发感染]]。常用有[[氨苄西林]]([[氨苄青霉素]])、甲硝唑(灭滴灵)、[[庆大霉素]]及[[磺胺]]类等。
 
2.[[营养支持]]疗法 IBD患儿大多发生[[蛋白质-能量营养不良]],往往存在包括[[维生素]]、矿物质及[[微量元素]]等在内的多种营养素的缺乏症,故应重视IBD的营养治疗。根据病情予以[[肠内营养]],如[[要素饮食]]或全静脉营养。要素饮食改善病人营养状态,改变[[肠道]]菌群,在[[空肠]]吸收,可减少食物、[[消化酶]]到达病变肠段;减少食物中[[蛋白质]]等外源性[[致敏]]源对病变的刺激;可缓解症状,改善活动期指标([[Hb]]、[[ESR]]、[[血浆蛋白]]等),恢复和促进小儿生长发育。
 
要素饮食成分:[[葡萄糖]]、玉米糖浆、[[麦芽糖]]浆、[[氨基酸]]、[[酪蛋白]]水解物,蛋清酪蛋白、[[玉米油]]、无脂牛奶、[[乳糖]]等,按不同配方把糖、蛋白质、脂肪,以一定的比例配成溶液,根据不同个体的需要计算出总量,分次喂服(例每3~4小时1次),或经鼻[[胃管]]24h持续滴入,疗程可数月。
 
对于重症或病情恶化的IBD患儿,对药物无效而病情活动者,术前必须改善全身情况纠正[[营养代谢]]障碍以适应手术。术后不能进食者,不完全性梗阻、瘘管形成或严重肛周病变者,采用全静脉营养(TPN)及完全肠道休息。
 
3.[[生物]]治疗 生物治疗药物是近年才发展起来的。主要基于[[免疫活性细胞]]、[[巨噬细胞]],特别是[[T淋巴细胞]]在免疫反应中的中心地位,针对其[[分化]]、[[转录]]、表达中的关键步骤,在细胞的分子水平进行干预,尤其针对各种促炎因子的阻断和抗炎因子的促进和补充,以达到消除[[炎症反应]]的目的。研究最多的是TNF-α,使用TNF-α[[单抗]]治疗顽固性CD,取得突出疗效,目前该药已在英、美等国批准投放市场。有以[[重组]]IL-10治疗CD的[[临床试验]]的报告,但相继的临床报道不尽人意。新近有IL-12、IL-8[[拮抗剂]]、IFN-r单抗、IL-lra及ICAM等[[试剂]]的使用,疗效尚待观察。
 
4.[[外科]]治疗
 
(1)UC:
 
①手术指征:
 
A.急性发作:重症或暴发性病例,有[[穿孔]]、[[出血]]、中毒性巨结肠者。
 
B.[[慢性病]]变:反复发作,呈慢性消耗,[[蛋白]]丢失者,儿童[[生长发育]]受限者,长期需用大剂量[[激素]]者。
 
C.恶变:病情重,病变广泛持续,年幼发病者易于[[癌变]]。
 
D.严重的肠外并发症,肛周并发症久治不愈者。
 
②手术方法:
 
A.全结肠、直肠切除及[[回肠造瘘术]]:病情严重[[全身衰竭]]者可先行[[回肠]]造瘘,病情好转后再行二期全结肠直肠切除,能根治病变,而永久性造瘘带来终身的麻烦与痛苦。
 
B.全结肠切除、回[[直肠吻合术]]:较适合小儿,可保留直肠,但需防止复燃,可口服柳氮磺吡啶(SASP)或局部灌肠,需长期随访,直肠镜追踪。
 
C.全结肠切除及自制性回肠造瘘术:造瘘前回肠作侧[[缝合]],人工造成囊袋或[[瓣膜]]使粪便可以储存。
 
(2)CD:绝大多数(85%)CD患者需手术,约50%复发后再手术,对手术指征、方式、时机及术前术后处理均需认真考虑。
 
①手术指征:穿孔、出血、梗阻、瘘管、脓肿形成和中[[毒性]][[巨结肠]]等并发症。以及顽固性病例内科治疗无效者。
 
②手术方法:
 
A.局部切除:多用于结肠CD,[[小肠]]局限性病变如狭窄、瘘管、脓肿。切除肠段应尽量短,以免带来吸收不良,[[短肠综合征]]等。
 
B.短路术:[[十二指肠]]CD,用[[胃空肠吻合术]];结肠CD用全结肠切除回肠造瘘术等。
 
C.肛周并发症:脓肿切排,瘘管切除。
 
5.治疗方案 目前无[[儿科]]的治疗方案,参照国内外经典方案的原则。理想的治疗必须遵循一定的常规,在确定病程、病型、病期、分度、部位以及有无并发症的基础上,采用规范的治疗方案。  治疗目的诱导缓解、维持缓解、保证生长发育,尽量使患儿有正常的生活,大多数IBD患儿呈间歇性发作,间歇时间从数月至数年,其最早的发病年龄可在[[婴儿期]]。
 
(二)预后
 
[[溃疡性结肠炎]]患者的预后取决于疾病的类型、并发症的有无以及治疗条件。对儿童患者的长期观察表明:约有10%的患儿在首次发作后可获得长期的缓解;仍有20%的患儿反复发作;有50%的患儿长期存在较轻微的症状,而20%的患儿持续存在较重的症状。全结[[肠炎]]患者手术几率高。与成人患者不同,约有1/3的直肠、[[乙状结肠炎]]患儿其病变范围在初发的5年内向近端蔓延。观察表明:只有大约20%的儿童患者生活质量不受影响。由于溃疡性结肠炎的[[结肠癌]]变率较高,故对儿童患者应进行严格的长期随访观察。
 
1.UC 小儿约90%呈中度重度、病变广泛、很少有完全缓解,彻底手术治疗可治愈,约20%~30%在急性重症期需立即手术,几乎所有重症者最终需手术治疗。UC患儿10年后有结肠癌的危险性,并逐年上升,故对病程10年以上患儿,每6~12个月需行[[纤维结肠镜检查]]与活体组织检查。国外报道手术[[病死率]]20%,癌变率3%~5%。
 
2.CD 小儿CD预后较差,反复缓解与加剧交替进行是本病特点,约70%患儿需要手术治疗。回肠型较单纯结肠型预后更差,其手术率、复发率、再手术率高,[[死亡率]]高。死亡原因多见于复发、脓肿、穿孔和严重[[营养不良]]。
==小儿炎症性肠病的护理==
对于[[溃疡性结肠炎]]来说有一些[[感冒药]]、所谓的[[阿司匹林]]类的非甾体抗炎类的药物都应特别慎重,尽量不吃。因为这些药很可能会诱发病情的加重。
[[分类:儿科疾病]]
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
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