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=== 赛瑞特的别名=== 

=== 外文名=== Zerit ,Strvudine, d4T === 药理毒理=== 司坦夫定是人工合成的[[胸苷]][[类似物]]，对体外人类[[细胞]][[中人]]类[[免疫缺陷病]]毒(HIV)的[[复制]]有[[抑制]][[作用]]。 === 赛瑞特的适应证=== 司坦夫定与其它[[抗病毒药]]物联合使用，用于治疗Ⅰ型[[HIV感染]] === 赛瑞特的不良反应=== [[本药]]的主要[[毒性]]为外周[[神经]]病变，其主要表现为[[手足麻木]][[刺痛]]。 === 相互作用[[齐多夫定]]能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的[[磷酸]]化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。 赛瑞特的用法用量服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人 推荐[[剂量]]为 ：[[体重]]>60 kg的[[患者]]服用40 mg bid ；体重儿童 推荐剂量为 ：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，[[中毒]][[症状]]可以[[消退]]。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾[[功能]]损害的病人 推荐剂量如下 ：[[肌酐清除率]]>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重血液透析的病人 推荐剂量为：体重≥60 kg的患者，每24小时给予20 mg ；体重透析日，也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现[[急性毒性]]。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变[[和肝]][[脏毒]]性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过[[腹膜透析]]排出。 根据司坦夫定口服[[粉剂]]药瓶上的说明，在瓶中加入202 mL的纯水，用力摇匀，让[[药粉]]完全[[溶解]]。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的[[溶液]]。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。[[然后]]盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可[[保存]]30天。 注意事项对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变，一旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能[[需要]]改变司坦夫定的剂量或立即停药。===

规格[[胶囊剂齐多夫定]]能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的[[磷酸]]：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。=== 赛瑞特的用法用量===

服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人 推荐[[剂量]]为 ：[[体重]]>60 kg的[[患者]]服用40 mg bid ；体重儿童 推荐剂量为 ：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，[[中毒]][[症状]]可以[[消退]]。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾[[功能]]损害的病人 推荐剂量如下 ：[[肌酐清除率]]>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重血液透析的病人 推荐剂量为：体重≥60 kg的患者，每24小时给予20 mg ；体重透析日，也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现[[急性毒性]]。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变[[和肝]][[脏毒]]性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过[[腹膜透析]]排出。 根据司坦夫定口服[[粉剂]]药瓶上的说明，在瓶中加入202 mL的纯水，用力摇匀，让[[药粉]]完全[[溶解]]。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的[[溶液]]。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。[[然后]]盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可[[保存]]30天。== 百科帮你涨知识 = 注意事项===

对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变，一旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍[需要]]改变司坦夫定的剂量或立即停药。

=== 规格=== [http://www[胶囊剂]]：15mg, 20mg, 30mg, 40mg.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]

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