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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L[[磷酸二氢钾]]溶液(pH2.5)-甲醇-四氢呋喃(275:200:40)为流动相，柱温35℃；检测波长为250nm。理论板数按脱水穿心莲内酯峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 取脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，用甲醇溶解并制成每1ml约含0.20mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，密塞，冷浸30分钟，超声处理10分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，取[[上清液]]，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，可得。 本品每袋含穿心莲以脱水穿心莲内酯(C20H28O4)计，不得少于13.0mg。　　

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