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== 脑脊液髓鞘碱性蛋白的医学检查==

本法是标记[[抗原]]（Ag·）和非标记抗原（Ag）对[[特异性]][[抗体]]（Ab）的竞争[[抑制]][[反应]]，其反应为Ag·＋Ag＋Ab （Ag·Ab）＋（AgAb）。当Ag·和Ab的量[[保持]]恒定，Ag与Ag·之和大于Ab上的有效结合点的数目，在该条件下，Ag与Ag·间存在着函数关系，亦即随着Ag浓度增加，Ag-Ab生成量多，而Ag·-Ab的数量则减少，游离的Ag·就增多。因为Ag·对Ab的结合，可因Ag竞争结合而遭抑制。反之，当Ag量少时，Ag-Ab生成量就少，Ag·-Ab量增多，而游离的Ag·减少（图1）。将结合的抗原抗体复合物（B）与游离抗原（F）[[分离]]，分别测定B和F的放射活性，计算出B/F或B/B＋F值，可制出B/F或B/B＋p对Ag量的关系曲线图。测定时，需用一系列已知浓度的Ag和一定量Ag·及相应抗体Ab混合，[[然后]]测出各标准浓度Ag参加下的Ag·-Ab放射结合率（B/B＋F）或（B/F），绘出竞争抑制标准曲线（图2）。试验时，在同样条件下，根据被测Ag的放射性结合率，从标准曲线上查知相应Ag含量。

（1）抗原的纯化：试验需用高纯度的抗原。通常，[[蛋白质]]抗原的纯度应达到[[电泳]][[分析]]纯，电泳后仅显示单一区带，并具有足够或完整的[[免疫原性]]。一般先经聚[[丙烯酰胺]]电泳[[鉴定]]，再用等电聚焦[[SDS]]聚丙烯酰胺[[双相]]电泳鉴定为单一区带，然后用于[[免疫动物]]和[[核素]]标记。

在RIA反应系统中，测定[[结构]][[相似]]的不同物质时，可以鉴定抗体的特异性。

本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。

每次测定均需作一标准曲线图，以标准抗原的不同浓度为横坐标，以测到的相应放射性强度为纵坐标作图。放射性强度可任选B或F，亦可采用计算值B/B＋F、B/F或B/B0。标本应作双份测定，取其平均值，在标准曲线上查出相应的受检抗原浓度。

多发性硬化、病毒性脑膜炎