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小金片
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==功能主治==
散结[[消肿]]，[[化瘀]]止痛。用于[[阴疽]]初起，皮色不变，肿硬作痛，[[多发性脓肿]]，[[瘿瘤]]，瘰疬，乳岩，乳癖。
===用法用量===
口服， 一次～3片， 一日2次；小儿酌减。
[[分类:中成药]]
== 百科帮你涨知识 性状==本品为灰黑色或灰棕色的片；具麝香气，味微苦。 ==鉴别==(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[石细胞]]长方形或类方形，壁稍厚。不规则碎块淡黄色，半透明，[[渗出]]油滴，加热后油滴溶化，现正方形草酸钙结晶；无定形团块淡黄棕色，埋有细小方晶。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化。 (2)取本品2片，研细，加[[四氯化碳]]10ml，[[浸渍]]2小时，滤过，取滤液5ml，加[[硫酸]]数滴，生成红棕色絮状沉淀。 (3)取本品10片，研细，加[[乙醚]]30ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点． (4)取没药对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](3)项下供试品溶液及对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以[[石油]]醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 ==检查==[[乌头碱]]限量 取[[重量差异]]项下的本品，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨[[试液]]2ml，拌匀，密塞放置2小时，加乙醚50ml，振摇1小时，放置24小时，滤过，滤液[[低温]]蒸干，残渣加1％[[盐酸溶液]]20m1分次溶解，滤过，滤液用氨试液调节pH值至10～11，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，低温蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。 ==含量测定==照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适应性试验 以[[苯基]](50％)甲基[[硅酮]](OV-17)为固定相，涂布浓度为2％；柱温为200℃。理论板数按[[麝香酮]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取麝香酮对照品适龟，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.36mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇2ml，密塞，振摇，放置1小时，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入[[气相色谱仪]]，计算，即得 本品每片含麝香以麝香酮(C16H30O)计，不得少于0.23mg。 {{zk120}}
