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4.预防感染，预防[[链球菌感染]]是[[自身免疫]]性[[风湿]]性疾病及并发病的重要环节。
===伏格特-小柳-原田综合征的西医治疗===
药物治疗：
与[[交感性眼炎]]的药物治疗基本相同。诊断确定后立即以[[糖皮质激素]]大剂量冲击，[[炎症]]控制后剂量递减，静止后仍需服用维持量3～6个月。炎症严重，糖皮质激素难以奏效时，加用[[免疫抑制药]]，如[[环孢素A]]或[[环磷酰胺]]等。
VK型因[[虹膜睫状体炎]]症强烈，强扩瞳药扩瞳和糖皮质激素类点眼是必要的，亦可加用0.5% [[阿托品]]液0.5ml、[[地塞米松]] 0.5ml、1∶1000[[肾上腺素]]1滴、2%[[利多卡因]]液0.3ml的混合液，[[角膜]]周围[[球结膜下注射]](每眼)，1次/d或每2天1次，使[[瞳孔]]充分散大阻止后粘连，[[瞳孔散大]]后可改弱扩瞳剂。炎症特别严重，上列措施无效者，再加2%环孢素A溶液点眼，2～3次/d。对眼前段[[炎症反应]]轻微的H型，用弱扩瞳药即可。
==伏格特-小柳-原田综合征的病因==
(一)发病原因
[[视网膜]]下增殖膜呈白色胶质状，活动期时可伴有因视网膜下[[出血]]而出现隆起。视网膜下新生血管膜多发生于[[视盘]]旁和[[黄斑]]区(图1，2)，也可发生于周边部。视盘旁和黄斑区是视网膜下新生血管膜的好发区，其原因可能与此综合征的炎症病灶多发生于此部位有关。炎症对Bruch膜和[[脉络膜]][[毛细血管]]的损伤可以导致脉络膜和外层视网膜[[缺血]]，从而刺激脉络膜毛细血管[[内皮细胞]]增殖，引起视网膜下新生血管膜的形成。下方周边部也是炎症病灶的多发部位，而报道的下方视网膜下新生血管膜并不常见，这可能与此部位隐蔽及出现的新生血管膜对视力影响不大，不被人们所注意等因素有关。
==伏格特-小柳-原田综合征的护理==
预后
[[分类:眼]]
