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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.02mol/l[[磷酸氢二钠]]溶液-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为240hm。理论板数按[[栀子苷]]峰计算应不低于2400。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥2小时的栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,[[超声处理]]40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,取滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于15.0mg。
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