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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-三乙胺(48:52:0.05)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按[[苦参碱]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含苦参碱0.3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20片，将吸附在无纺布上的药液挤出，混匀，精密吸取5ml，加浓氨试液1.5ml，用[[乙醚]]振摇提取4次(30ml、20ml、20ml、20ml)，合并乙醚液，在60℃水浴上挥去乙醚，残渣用流动相溶解，移置5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品药液每1ml含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，不得少于0.16mg。　　

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