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】 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.7g，精密称定，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，[[超声]]处 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减火的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液3μl与5μl，分别交叉点于同一硅胶G溥层板上，以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λs=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含藏茵陈以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于7.0mg。　　

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