2,234
个编辑
更改
无编辑摘要
据前述EDTA的资料，479例男性患者平均24.3岁时，进入慢性肾功能衰竭，需行替代[[疗法]];女性患者较轻，很少进入[[肾衰]]。
===小儿遗传性慢性进行性肾炎的西医治疗===
治疗遗传性慢性进行性[[肾炎]]为先天性遗传性[[疾病]]，至今尚无特效治疗。部分Alport[[基因]]已被确定，使下一步[[基因治疗]]成为可能，但真正实施基因治疗尚有待时日。
1.一般治疗 以对症、控制[[并发症]]为主，积极预防[[继发性]][[尿路感染]]，遇有[[感染]]时，避免应用[[肾毒性]]药物。防止[[过度疲劳]]及剧烈体育运动。
[[动物试验]]表明，严格控制[[蛋白]]、脂肪、钙、磷摄取，对延缓[[肾功能]]减退和抑制[[肾小球]]病变的进展有帮助。
2.终末期[[肾功能衰竭]]阶段 则依靠[[透析]][[疗法]]维持生命，等待[[肾移植]]。由于Alport[[综合征]]病人体内缺乏[[基膜]][[抗原]]，在肾移植后可产生抗GBM的[[抗体]]，以致[[移植]]肾发生抗GBM肾炎([[Goodpasture综合征]])。故有作者主张对这些病人进行肾移植后，应密切追踪[[尿常规]]、肾功能及[[血清]]抗GBM抗体，至少追踪1年。
==小儿遗传性慢性进行性肾炎的病因==
【发病原因】
此外[[疾病]]后期发生[[高血压]]、[[肾功能]]进行性减退，发展为[[肾功能衰竭]]。同时有[[斜视]]、[[近视]]、[[视力减退]]、[[白内障]]。[[神经性耳聋]]也呈进行性加重。
==参看==
*[[儿科疾病]]
[[分类:儿科疾病]]
