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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.01mol/L[[磷酸氢二钾]]溶液([[冰醋酸]]调节pH值至3.0)(6:94)为流动相；检测波长为326nm。理论板数按[[绿原酸]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品10mg，置10ml量瓶中，用50％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用50％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含绿原酸30μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，研细，取6g，精密称定，置50ml量瓶中，加50％甲醇40ml，[[超声处理]]10分钟使溶解，放冷，用50％甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含山绿茶和山楂以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于2.5mg。　　

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