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取本品内容物约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，加热回流4小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，依次为20、15、15、15、10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨[[试液]]提取3次，每次ml，弃去氨试液，取正丁醇液蒸干，加甲醇溶解并定量转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl、3μl，分别交叉点于同一含0.1％[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿一甲醇一水(13：7：2)10。C以下放置12小时以上的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝515nm，λ<[R]>＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C44H68O4)计，不得少于0.140mg。　　

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