== 披膜病毒科基本特性==
=== 病毒形态=== 披膜病毒科病毒颗粒球形，直径约70nm，有囊膜。披盖病毒是最简单的有包膜动物病毒，其20面体对称的衣壳（T＝4）由单一的衣壳蛋白组成，衣壳内部含有正链单链RNA。病毒包膜来自[[宿主]][[细胞膜]]的脂质双[[分子]]层，并且有病毒[[编码]]的糖蛋白钉状突起，突起是由E1和E2两个糖蛋白组成的异源二聚体，突起[[嵌入]]包膜之中。 === 病毒理化特性=== 披膜病毒科[[病毒粒子]][[相对分子质量]]Mr为52×106。甲病毒[[蔗糖]]浮力密度为1.22g/cm3，S20W为280S。风疹病毒浮力密度为1.18-1.19g/cm3，S值与甲病毒[[相似]]。甲病毒在pH7-8时[[稳定]]，但在极酸性条件下迅速失活。在[[培养基]]中，病毒在18℃条件下的[[半生]]命时间为7小时。在58℃条件下，甲病毒属大多数成员的半生命时间估计为数分钟。风疹病毒比甲病毒对热更不稳定，37℃时的半生命时间1-2小时，58℃时的半生命时间为5-20分钟。一般而言，[[披膜病毒]]对[[有机溶剂]]（organic solvents）和[[去污]]剂[[敏感]]，由于它们可[[溶解]]病毒的脂蛋白囊膜。病毒对辐射的敏感性与病毒[[基因]]组的[[大小]]直接成比例。 === 病毒核酸=== 披膜病毒科病毒[[核酸]]为单分子正链ssRNA，分子大小9.7-11.8kb，基因组RNA 5’-末端有帽子[[结构]]（7-甲基鸟苷），3’-端具poly（A）。 === 病毒蛋白=== 披膜病毒基因组5’端2/3的区域编码合成非结构蛋白，它们是病毒RNA[[转录]]和基因组[[复制]]所必需的，3’端1/3的区域编码合成结构蛋白。病毒编码的结构蛋白包括一个主要衣壳[[蛋白C]]和两个囊膜糖蛋白E1和E2。C蛋白分子量为30-33×103，E1和E2的分子量为45-58×103，一些甲病毒可能还编码第3个囊膜蛋白E3，分子量为10×103。 === 病毒脂质===
[[脂肪]]约占披膜病毒科病毒粒子干重的30%，它们来源于宿主质膜，病毒从细胞膜上芽生。甲病毒是质膜，风疹病毒是质膜和[[细胞]]内膜。病毒脂质的组成依赖于其[[生长]]的细胞。[[磷脂]]（包括磷脂酰[[乙醇]]胺、磷脂[[酰胆碱]]、[[磷脂酰丝氨酸]]和鞘磷脂）与[[胆固醇]]的分子比在甲病毒中为2：1，在风疹病毒中为4：1，因为后者在细胞内膜上[[成熟]]。
=== 病毒碳水化合物=== 在囊膜糖蛋白上既有甘露糖，也有复合的N-连接[[多糖]]。另外，风疹病毒E2蛋白含O-连接多糖。 === 病毒基因组组成和复制===
披膜病毒科病毒RNA作为病毒非结构蛋白的[[mRNA]]。在甲病毒中，多蛋[[白前]]体经病毒nsP2编码的[[蛋白酶]]切割，得到nsP1、nsP2、nsP3和nsP4四个产物。甲病毒属的10个成员中，8个成员nsP3和nsP4的末端序列是UGA，它具有20%的通读[[效力]]，而另外2个成员的这一末端序列被[[精氨酸]]密码子CGA所取代。含有nsP2的多蛋白是蛋白酶，它的主要[[功能]]是反式[[作用]]切割产生非结构蛋白。在风疹病毒中，多蛋白前体切割成2个产物，分别为P150和P90。介导这种切割的蛋白酶位于P150的近C端。
非结构蛋白在[[感染]][[细胞质]]中的功能与膜表面相关，粘附可能由[[棕榈]]酰化snP1介导。在一些甲病毒中，nsP2被转位到[[细胞核]]。在细胞溶胶中，CP与病毒RNA装配形成病毒核衣壳。在甲病毒属成员中，在翻译过程中插入内织网的糖蛋白经高尔基器转位到质膜。在风疹病毒中，这些糖蛋[[白发]]现在细胞内膜。装配的核衣壳通过这些膜[[出芽]]增殖，获得含有双层膜内糖蛋白的脂质膜。对风疹病毒而言，糖蛋白保留于高尔基器中，它是出芽的选择位点。与甲病毒属的成员不一样，风疹病毒衣壳没有在细胞溶胶中预装配，而是在出芽过程中形成。在感染[[后期]]，风疹病毒糖蛋白也在质膜积累，出芽也在这些位点[[发生]]。
=== 病毒抗原特性甲病毒属成员的确定本来就是以[[血清]]学交叉[[反应]]为基础而进行的，因此，甲病毒属的所有成[[员在]][[抗原]][[上都]]相互亲源。在较分化的结构[[蛋白质]]，它们共有的最小[[氨基酸]]序列一致性为40%，在非结构蛋白中为60%。依据血清学交叉反应，甲病毒属成员可分成8个抗原复合体群，分别为东方马脑炎病毒复合体、委内瑞拉马脑炎病毒复合体、西方马脑炎病毒复合体、特罗卡拉病毒复合体、米德尔堡病毒复合体、恩杜茂病毒复合体、西门利启森林病毒复合体和巴马森林病毒复合体。在非[[节肢动物]][[传播]]的甲病毒属成员，如鲑鱼胰腺病病毒和南[[方海]]象病毒，也与本属的其它成员有特定的抗原亲源关系。风疹病毒与甲病毒属成员有不同的血清学关系，在结构蛋白上[[检测]]不到氨基酸序列同源性。 病毒生物学特性甲病毒属大多数成员在[[脊椎]]动物中的传播有蚊子或其它节肢动物作为[[中间宿主]]。然尔，鲑鱼胰腺病病毒未知有节肢动物[[载体]]。甲病毒有宽的宿主范围，几乎全球[[分布]]。感染脊椎动物[[器官]]细胞通常是细胞[[裂解]]，并涉及宿主细胞[[大分]]子合成的关闭。在蚊[[子细胞]]中，甲病毒属成员通常建立一个不裂解细胞的感染，在这种感染中，细胞存活，变成持续性感染。东方马脑炎病毒和西方马脑炎病毒感染蚊子，已有致中肠细胞病变的报道。与甲病毒不同的是，人是风疹病毒的唯一宿主，它通过呼吸道传播。风疹病毒能在包括人、猴、鼠和仓鼠在内的多种哺乳动物[[细胞系]]中复制。病毒对这些细胞系的大多数没有致病性，只有开始持续感染的倾向。===
甲病毒属成员的确定本来就是以[[血清]]学交叉[[反应]]为基础而进行的，因此，甲病毒属的所有成[[员在]][[抗原]][[上都]]相互亲源。在较分化的结构[[蛋白质]]，它们共有的最小[[氨基酸]]序列一致性为40%，在非结构蛋白中为60%。依据血清学交叉反应，甲病毒属成员可分成8个抗原复合体群，分别为东方马脑炎病毒复合体、委内瑞拉马脑炎病毒复合体、西方马脑炎病毒复合体、特罗卡拉病毒复合体、米德尔堡病毒复合体、恩杜茂病毒复合体、西门利启森林病毒复合体和巴马森林病毒复合体。在非[[节肢动物]][[传播]]的甲病毒属成员，如鲑鱼胰腺病病毒和南[[方海]]象病毒，也与本属的其它成员有特定的抗原亲源关系。风疹病毒与甲病毒属成员有不同的血清学关系，在结构蛋白上[[检测]]不到氨基酸序列同源性。== 百科帮你涨知识 = 病毒生物学特性===
甲病毒属大多数成员在[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍[脊椎]]动物中的传播有蚊子或其它节肢动物作为[[中间宿主]]。然尔，鲑鱼胰腺病病毒未知有节肢动物[[载体]]。甲病毒有宽的宿主范围，几乎全球[[分布]]。感染脊椎动物[[器官]]细胞通常是细胞[[裂解]]，并涉及宿主细胞[[大分]]子合成的关闭。在蚊[[子细胞]] 中，甲病毒属成员通常建立一个不裂解细胞的感染，在这种感染中，细胞存活，变成持续性感染。东方马脑炎病毒和西方马脑炎病毒感染蚊子，已有致中肠细胞病变的报道。与甲病毒不同的是，人是风疹病毒的唯一宿主，它通过呼吸道传播。风疹病毒能在包括人、猴、鼠和仓鼠在内的多种哺乳动物[[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案细胞系]]中复制。病毒对这些细胞系的大多数没有致病性，只有开始持续感染的倾向。
[http://www.{{zk120.com/fang/ 查找更多方剂]}}
