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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[醋酸]](45:55:0.2)为流动相；检测波长为272nm。理论板数按[[桂皮醛]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 取桂皮醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品20粒内容物，精密称定，混匀，取5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加[[石油]]醚(60～90℃)50ml，[[超声处理]]20分钟，[[浸渍]]过夜，再超声处理20分钟，滤过，用少量甲醇洗涤容器及滤器，洗液并入滤液中，滤液挥干，残渣加甲醇使溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含肉桂以桂皮醛(C9H8O)计，不得少于50μg。　　

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