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取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另精密称取齐墩果酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3μl与5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ=530nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含[[藏茵陈]]以[[齐墩果酸]](C30H48O3)计，不得少于1.0mg。　　

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