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汉语拼音=== 药品名称=== 莫加顿=== 英文名称===Xiaoxipan 英文名Nitrazepam 结构式 分子式与分子量=== 莫加顿的别名===C15H11N3O3 281.27 来源（名称）、含量（效价）本品为5-苯基-7-[[硝基硝基安定]]-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮。按；[[干燥硝基二氮卓]]品计算，含C15H11N3O3不得少于99.0%。 性状本品为淡黄色；硝西泮；[[结晶硝虑苯]]性粉末；无臭，无味。本品在；[[三氯甲烷硝卓酮]]中略溶，在；[[乙醇益脑静]]或[[乙醚]]中微溶，在水中几乎不溶。 鉴别；Mogadon；Nitrados=== 分类=== （1）取本品约10mg，加[[甲醇神经系统]]1ml，加[[氢氧化钠药物]]> [[试液抗癫痫药]]2滴，物 > [[溶液苯二氮卓类药物]]即显鲜黄色。（2）取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外－可见=== 剂型=== [[分光光度法片剂]]（：5mg。=== 莫加顿的药理作用=== 莫加顿为中效苯二氮卓类药物，药理[[2010年版药典二部附录Ⅳ作用]] A）测定，在220nm、260nm与310nm的波长处有最大与[[吸收地西泮]]。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45～1.65。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱相似]]集》470图）一致。（4）取本品约10mg，加，其[[稀盐酸催眠]]15ml，置水浴上加热15分钟，放冷，滤过；滤液显芳香第一胺类的鉴别作用尤为显著。口服后约30～60min入睡，维持6～8h。[[反应麻醉]]（前给药时，能极为有效地减轻手术前[[2010年版药典二部附录Ⅲ恐惧]]）。 检查 有关物质取本品，精密称定，加三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液所致的[[溶解血管]]并制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-收缩反应。莫加顿还具有较强的抗痉挛作用，可用于[[氨基癫痫]]-5-硝基二苯酮对照品，精密称定，用三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液溶解并制成每1ml中含5mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml与对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（1；1）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照的辅助治疗，尤对[[薄层色谱法婴儿期]]（痉挛有效。=== 莫加顿的药代动力学=== 口服易于吸收，2h可达血药峰值，与[[2010年版药典二部附录Ⅴ血浆蛋白]] B）试验，吸取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以广泛结合。t1/2约为24h。可透过血-[[硝基甲烷脑脊液]]－屏障和[[乙酸乙酯胎盘]]（85：15）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。对照溶液应显示两个清晰，仅微量从乳汁中排出。在肝内[[分离代谢]]的斑点。供试品溶液中如显2-氨基-5-硝基二苯酮杂质斑点，与对照溶液中2-氨基-5-硝基二苯酮的斑点，[[比较代谢物]]，不得更深；如显其他杂质斑点，与对照溶液中莫加顿的斑点比较，不得更深，杂质斑点个数不得多于3个。无明显活性。主要以结合或非结合的代谢物形式随尿排出，约有用量的20%随粪便排出。=== 莫加顿的适应证===

=== 莫加顿的禁忌证=== 

 2.[[闭角型青光眼]]、[[重症肌无力]]、[[卟啉症]][[患者]]禁用。 === 注意事项=== 

 3.小儿忌用。 === 莫加顿的不良反应=== 

 3.长期应用可产生依赖性，突然中断给药可导致戒断[[症状]]。 === 莫加顿的用法用量=== 

 2.抗癫痫：成人每天5～15mg，3次[[分服]]。 每日极量200mg。 === 莫加顿与其它药物的相互作用=== 与乙醇合用有[[加强作用]]，使莫加顿血药浓度升高。 === 专家点评=== 

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[莫加顿]] ==== 汉语拼音==== Xiaoxipan==== 英文名==== Nitrazepam=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C15H11N3O3 281.27=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为5-苯基-7-[[硝基]]-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬-2-酮。按[[干燥]]品计算，含C15H11N3O3不得少于99.0%。=== 性状=== 本品为淡黄色[[结晶]]性粉末；无臭，无味。 本品在[[三氯甲烷]]中略溶，在[[乙醇]]或[[乙醚]]中微溶，在水中几乎不溶。=== 鉴别=== （1）取本品约10mg，加[[甲醇]]1ml，加[[氢氧化钠]][[试液]]2滴，[[溶液]]即显鲜黄色。 （2）取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含8μg的溶液，照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A）测定，在220nm、260nm与310nm的波长处有最大[[吸收]]。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45～1.65。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》470图）一致。 （4）取本品约10mg，加[[稀盐酸]]15ml，置水浴上加热15分钟，放冷，滤过；滤液显芳香第一胺类的鉴别[[反应]]（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。=== 检查=== ==== 有关物质==== 取本品，精密称定，加三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液[[溶解]]并制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；另取2-[[氨基]]-5-硝基二苯酮对照品，精密称定，用三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液溶解并制成每1ml中含5mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml与对照品溶液1ml，置同一100ml量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（1；1）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] B）试验，吸取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[硝基甲烷]]－[[乙酸乙酯]]（85：15）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。对照溶液应显示两个清晰[[分离]]的斑点。供试品溶液中如显2-氨基-5-硝基二苯酮杂质斑点，与对照溶液中2-氨基-5-硝基二苯酮的斑点[[比较]]，不得更深；如显其他杂质斑点，与对照溶液中莫加顿的斑点比较，不得更深，杂质斑点个数不得多于3个。 ==== 干燥失重==== 取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过0.5%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。==== 炽灼残渣==== 取本品1.0g，依法[[检查]]（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.1%。==== 重金属==== 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。=== 含量测定=== 取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]15ml与醋酐5ml溶解后，加[[结晶紫]]指示液1滴，用[[高氯酸]][[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用[[空白试验]]校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于28.13mg的C15H11N3O3。=== 类别=== [[抗焦虑药]]、抗[[惊厥]]药。=== 贮藏=== [[遮光]]，密封[[保存]]。=== 制剂=== [[莫加顿片]]=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== 莫加顿说明书