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== 概述==
目前，测定抗dsDNA的常用[[方法]]有4种，它们的原理分述如下：
（4）滴金免疫渗滤试验（dot immunogold filtration assay，DIG-FA）：此法原理与酶免疫斑点试验大致[[相似]]，但以[[胶体]]金标记的抗体代替酶标记抗体。预先用亲和素（avidin）或链亲和素（strep-tavidin）包被[[硝酸]][[纤维素]]（NC）膜，再将[[生物素]]化的dsDNA结合于其上，将此NC膜固定于渗滤盒中央的圆孔处，其下以[[吸水]]填料充实。检测时依次滴加待检血清（如含抗dsDNA，则可与NC膜上dsDNA结合）、洗涤液、金标记SPA、[[洗液]]，可在1～2min内完成全部操作。抗dsDNA阳性时，NC膜上包被dsDNA处可出现红色圆点。
健康人血清1∶10稀释为阴性（绿蝇短膜虫法）。
一般以待测血清A值/阴性对照A值（P/N）≥2.1为阳性，正常人P/[[N值]]＜2.1（[[ELISA法]]）。
正常人为阴性（NC膜上不出现着色点）（滴金免疫渗滤试验）。 === 化验结果临床意义=== 抗dsDNA自身抗体是SLE的最重要的自身抗体，检出率40%～70%。高滴度抗dsDNA的存在是SLE诊断的重要依据，也是疾病[[活动]]性特别是肾脏损伤的标志。除用于SLE的诊断外，也可用于临床病程和治疗效果的[[监测]]，对[[判断]]预后也有一定价值。但也有人报道在[[肝脏]]疾病、青少年型[[类风湿性关节炎]]，乃至正常[[人中]]发现低滴度抗dsDNA。 === 附注=== 上述几种检测技术的[[特异性]]都不是100%的。例如，绿蝇短膜虫动基体中虽不含ssDNA，但可能含少量[[组蛋白]]，放免法、ELISA法、滴金渗滤法等用作抗原的dsDNA，也常常含有ssDNA，而即使[[污染]]的ssDNA不足1%，引起的假阳性即可高达6%。因此，对抗dsDNA的检测结果应结合临床[[分析]]，必要时应动态观察。此外，鉴于检测试剂中DNA抗原的来源不同，[[碱基]]组成和顺序可能有一定差异，使抗体结合的表位[[发生]]变化。 === 相关疾病===
类风湿性关节炎
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== 抗双链[[DNA]][[抗体]]（抗ds DNA）是[[抗DNA抗体]]中的一种。其[[反应]]位点位于DNA[[脱氧核糖]][[磷酸]]框架上。抗ds DNA主要出现于[[SLE]][[患者]]的[[血清]]中，对SLE患者的[[组织]][[器官]][[损伤]]有致病[[作用]]。在SLE患者血[[循环]]中，[[大分]]子的DNA浓度显著高于正常人，DNA还可与多种器官的[[微血管]][[结构]]包括肾[[小球]]基底膜上的[[硫酸]]乙酰[[肝素]]（heparansulfate）结合，抗dsDNA抗体可与这些循环中的和器官原位的DNA[[分子]]反应，形成[[抗原]]抗体复合物，激活[[炎症]][[系统]]如[[补体活化途径]]，导致组织损伤。也有人认为，致病性抗DNA抗体在[[肾脏]]中的沉积并非只取决于抗DNA抗体与DNA的结合，而是通过与基底膜上硫酸乙酰肝素、[[层粘连蛋白]]（laminin）、[[心磷脂]]等非DNA抗原的交叉反应或静电引力作用固定于肾脏，诱导炎症反应。抗DNA[[自身抗体]]中有的有致病性，有的没有致病性。致病性的抗DNA抗体具有以下特性：亲和性高，能与[[补体]]结合，能结合dsDNA，带正电荷，多反应性，为[[IgG]]类。近年来的研究发现，抗DNA抗体能穿入活的[[淋巴细胞]]，[[干扰]][[细胞]][[功能]]，引起[[细胞凋亡]]，抗dsDNA抗体也能进入肾小球膜细胞，引起肾小球细胞增殖，促[[细胞融合]]和蛋白尿形成。这可能是致病性抗DNA抗体的另一特征。== anti-dsDNA的别名== 抗双链DNA抗体 ，[[抗-ds-DNA]]== 抗双链DNA抗体的医学检查
