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== 疾病代码==
[[循环]]中的(睾酮)T 约54%与白蛋白结合(Alb-T)，但是结合较松散；约44%与[[性激素]]结合[[球蛋白]](SHBG)结合，这种结合[[比较]]牢固；其余2%游离(FT)。Alb-T在组织[[毛细血管]]床中容易离解，释放出T 被组织利用，因而A1b-T 和FT 统称为生物可利用T(Bio-T)。T 的释放有昼夜节律性，早晨释放较多。[[午夜]]较少，但其昼夜节律性远不如[[皮质醇]]明显。
年龄老化对T 分泌的影响尽管有相互矛盾的报道，但是，对88 篇发表文献的meta 分析表明，年龄与T [[相关]]范围为-0.68～+0.68，为中等度相关，T 水平有较大[[变异]]，一些老年男子的血清T 水平可达青年男子正常值范围的高限。但是，通过频繁[[采血]]分析血清总T 的分泌节律，可发现老年男子的昼夜节律丧失，无早晨分泌高峰出现。Bio-T 测定证明，健康男子的血清Bio-T 水平是随年龄的增长而逐渐下降的。血清SHBG 水平随年龄而增高，原因可能与肥胖和[[雌激素]]水平增高有关。马萨诸塞州老年男子研究(MASS)的结论是平均每年SHBG 增加1.2%，FT下降1.2%，A1b-T 下降1.0%，总T 下降0.4%。引起T 分泌减少的原因可能是赖迪细胞的最大分泌[[能力]]下降或细胞数目减少，老年男子睾丸的[[血流量]]减少。如果年龄老化造成[[原发性]]睾丸功能减退，血清LH 水平必然会升高。反过来，如果LH 水平升高，血清T 水平会降低。此时即使血清T 水平仍在正常范围，亦提示存在赖迪细胞功能缺陷，T 水平没有显著降低是垂体促[[性腺]]细胞增加LH 分泌代偿的结果。大多数研究报道老年男子的血清LH 是随年龄而增高的。有人发现老年男子的LH 和[[FSH]] [[分子]]酸性更强，可能与分子所含的[[唾液酸]]不同有关，提示老年人LH 的理化和[[生物学]]特性不同于青年人。老年男子的LH 和FSH 对外源性GnRH [[兴奋]]的反应减低。LH 脉冲分析发现，约40%的老年男子无脉冲出现，给予外源GnRH 脉冲治疗，可诱发LH 脉冲分泌。血清FSH 水平亦是随年龄老化而增高的，虽然增高的程度有较大的个体差异。以上事实说明年龄老化伴有下丘脑-垂体功能改变，但是机制不明。
== 诊断检查==
[[ICD]]:E34.8
男性更年期的[[症状]]和体征包括[[前列腺增生]]，性功能减退、疲乏、[[清血]]变化、乳腺[[发育]]和轻度女性化。此外，游离[[睾酮]]对骨[[矿物质]]密度的维持起重要[[作用]]。所有老年男性由于缺乏[[雄性激素]]可对骨密度、[[肌肉]]、[[脂肪]][[组织]]和造血功能等造成不良影响。
其他可能与PADAM 有关的临床表现：①神经和[[血管]]舒缩症状：潮热、阵汗、失眠和神经质等；②[[情绪]]和认知功能症状：[[焦虑]]、[[嗜睡]]、[[自我]][[感觉]]不佳、缺乏生[[活动]]力、脑力下降、近期记忆力减退、抑郁、缺乏[[自信心]]和无原因的[[恐惧]]等；③男性化减退症状：[[体能]]和精力下降，肌量和肌力下降、性毛脱落和腹型[[肥胖]]等；④性功能减退症状：[[性欲减退]]、性活动减少、[[ED]]、性欲高潮质量下降、[[射精]]无力和[[精液量]]减少等。
睾丸中的间质[[细胞]](leydig cells)分泌睾酮(testosterone)，受脑下[[垂体]]分泌[[LH]] 的[[刺激]]调控影响。在体内起生物作用的是游离睾酮和[[白蛋白]]结合睾酮。健康男性从50～59 岁开始出现[[血清]]总睾酮和游离睾酮水平下降。一般游离睾酮每年下降1.2%，白蛋白结合睾酮每年降低1.0%。原因：①随年龄的增长，Leydig 细胞总数减少，睾酮最[[大分]]泌率降低。②[[下丘脑]]垂体轴改变。LH [[脉冲]]式释放减少，活性减弱，睾丸间质细胞不起[[反应]]。③某些慢[[性病]]促使血清睾酮水平下降。
男性更年期与女性不同。首先不是所有男性都有更年期，其次无确切的开始时间，再则表现差异性极大。男性更年期的症状和体征包括前列腺增生、性功能减退、疲乏、情绪变化、乳腺发育和轻度女性化。此外，游离睾酮对骨矿物质密度的维持起重要作用。因此，老年男性由于缺乏雄性激素可对骨密度、肌肉脂肪组织和造血功能等造成不良影响。
== 病理生理==
实验室[[检查]]：血清总睾酮和游离睾酮水平下降。
其他辅助检查：根据临床症状可选做[[心电图]]，[[前列腺]]B 超和骨密度检查等。
== 鉴别诊断==
睾酮补充治疗为试验性质，疗程3 个月，如果症状改善，可长期应用；如无效，应即停止治疗。
1.睾酮补充治疗的常用制剂
(1)[[皮肤]][[贴剂]]：有[[阴囊]]皮肤和非阴囊皮肤贴剂2 种，已获FDA 批准。2 种贴剂均能模拟T 分泌的昼夜节律释放T，提供更符合生理[[剂量]]的T。由于阴囊皮肤含有较高的5α-还原酶2 活性，能将皮肤[[吸收]]的睾酮转化为DHT，因此，在应用阴囊贴剂期间，DHT 的浓度是过高的，可比正常男子高12 倍，这种超生理性高浓度DHT 是否对前列腺或其他组织产生不良影响，尚待进一步观察。
(2)口服制剂：首选[[十一酸睾酮]]口服剂(商品名安特尔)，[[甲睾酮]]由于有严重的肝[[毒性]]，不适宜用于长期睾酮补充治疗。安特尔口服后在[[小肠]]吸收，经过[[淋巴系统]]进入[[血液循环]]。因而避开了[[肝脏]][[分解]]的首过[[效应]]。虽然[[肠道]]吸收的具体步骤未明，但是通过测定口服[[同位素]]标记安特尔的放射性活性，可以了解安特尔的吸收和转运过程。动物实验安特尔口服后2.5～5h [[胸导管]][[淋巴液]]和[[血浆]]的放射性同时达峰浓度，4.5～7h 后尿中放射性强度达到高峰，24h 尿中排出口服剂量的40%。
正常男子口服安特尔[[后血]]浆T 的达峰时间在1～8 h 之间，平均4h，约在10h 恢复到原来水平，显示有较大的个体差异。睾丸功能减退患者在采用安特尔治疗期间，开始2～3 周血浆T 和E2 水平逐渐上升，并达到坪高。此后即长期[[保持]][[稳定]]。常用剂量为80～160mg/d，分2 次饭后口服。
(3)肌注制剂：常用的肌注制剂包括环戊[[丙酸睾酮]]、[[庚酸睾酮]]和[[十一酸睾酮注射液]]，剂量100～200mg，每2 周肌注1 次。庚酸睾酮200mg 单剂肌注后，吸收迅速，6h 血浆T 水平已达正常范围，24h 达峰，以后逐渐下降，13 天已降至正常范围下限。
2.睾酮补充治疗的疗效 睾酮补充治疗后体能和精力改善，瘦体量(1eanbody mass)增加，[[骨质]]矿化增加，腹部脂肪沉积减少，性功能改善，血浆T 升至正常水平、E2 和DHT 水平升高2 倍、[[促性腺激素]]水平下降。一组23 例平均年龄56±13 岁的睾丸功能减退患者口服安特尔40mg/d，每8 小时1 次，疗程60 天以上，结果在治疗期间勃起功能、性欲和体能全面恢复正常者占39%，只有性欲和体能恢复者占22%，其余39%无效。在一项双盲[[安慰剂]]交叉对照的临床试验中，13 例57～76 岁男子血清T≤13.9nmol/L，每周肌注庚酸睾酮100mg 或安慰剂各3 个月，结果注射睾酮期间血清T 的最低水平为19.6±0.7nmol/L，3 个月治疗结束时，瘦体量显著增加，[[尿羟脯氨酸]]排量显著减少，血球比积显著升高，[[总胆固醇]]和[[低密度脂蛋白胆固醇]](LDLC)显著降低。
3.睾酮补充治疗的[[安全性]]问题 T 对身体的多个[[系统]]或[[器官]]有影响，包括[[红细胞]]生成、钙[[内环境]]稳定、[[骨骼]]矿化、脂质[[代谢]]、[[糖代谢]]、肝功能和前列腺。在长期睾酮补充治疗时，可能[[发生]]的最重要[[不良反应]]是肝功能损害、脂质代谢紊乱和前列腺增生等问题。
(1)肝功能损害：已[[经证]]明具有肝毒性的睾酮制剂几乎毫无例外地是17-烷基化睾酮口服制剂，如甲睾酮、[[氟甲睾酮]](氟羟[[甲基睾酮]])和类似的其他制剂。这些睾酮制剂已[[不用]]于长期睾酮补充治疗。安特尔不是17-烷基化[[结构]]，没有肝毒性，注射用的环戊丙酸睾酮和庚酸睾酮也没有肝毒性。
(2)脂质代谢系乱：前面已经提到，睾酮补充治疗可引起总胆固醇和LDLC 水平下降，这一点已得到了证实。有关T 和[[心肌梗死]]关系的研究提示，血清T 水平降低是冠状[[动脉]]硬化的一个危险因素。复习已发表的研究，各种雄激素[T，FT，DHEA，DHEAS 和(或)△4A]和[[冠状动脉病]]变相关性的30 篇文献，其中18 篇的结果是雄激素与冠状动脉病变呈负相关，11 篇的结果是二者无关联，只有1 篇是[[肾上腺]][[雄酮]]与[[血管造影]]显示的[[冠心病]]呈正相关。因此，大多数研究提示睾酮补充治疗不会增加冠状动脉硬化的危险性，反而会有益处。
(3)前列腺增生：前列腺是一个雄激素依赖性器官，老年人的前列腺增生肥大，并有可能压迫[[尿道]]，引起排尿困难。因此。睾酮补充治疗是否会促进前列腺增生或诱发[[前列腺癌]]，是睾酮补充治疗过程中备受关注的问题。在正常成年男子，前列腺上皮细胞不断地自我更新，上皮[[细胞死亡]]和新生的速率保持[[平衡]].使前列腺既不[[萎缩]]，也不过度增生。如果一个成年男子施行去势手术，血浆T 水平迅速降至1.0ng/ml 以下，前列腺的分泌性上皮细胞大部分凋亡，前列腺容积迅速缩小。提示分泌性上皮细胞是雄激素依赖性的，而基础上皮细胞(可能是一种[[干细胞]])则不依赖于雄激素。分泌性上皮细胞还受许多[[生长因子]]的调节，如[[表皮生长因子]](EFG)、[[变形]]生长因子-β(TGF-β)、[[成纤维细胞]][[生长]]出因子(FGF)、[[神经生长因子]](NGF)以及IGF-I 和IGF-Ⅱ等。这些生长因子通过旁分泌、自分泌和内在分泌(intrasecretion)方式起作用。血液循环中的T 弥散进入分泌性上皮细胞，75%以上被5α-还原酶2 催化为DHT，[[然后]]进入[[细胞核]]与雄激素[[受体]]结合，激活蛋白合成(分泌性蛋白、酶、生长因子等)过程。
在1 个对照研究中，睾丸功能减退患者在睾酮补充治疗6～12 个月后，[[直肠]]B 超[[测量]]前列腺容积为19.9～22.8 ml，比不治疗组(11.0～13.5ml)显著增大，但与年龄匹配的正常男子比较，无显著差异。血清前列腺特异[[抗原]]([[PSA]])浓度治疗组(0.88～1.10μg/L)与正常组(0.91～1.14μg/L)比较无差别，但是显著高于未治疗组(0.55～0.73μg/L)。3 组间的尿流率和尿流指数无差异。因而睾丸功能减退患者接受睾酮补充治疗不会引起前列腺过度增生。一组35 例睾丸功能减退男子口服安特尔80～200mg/d，疗程长达10 年，未发现肝功能损害，指检未发现前列腺癌。
1.性激素与冠心病 冠心病的发病率存在性别差异，从[[总体]]看，男性发病率高于女性。主要是女性在[[绝经]]前发病率显著低于男性。绝经后女性发病率剧增，[[短期]]内达到与男性相近水平。男性及绝经[[前后]]女性体内存在显著的性激素水平差异，因此冠心病的发病与体内性激素水平变化有密切关系。
有文献报道，测定59 例男性冠心病病人(平均56.98±9.83 岁)和27 例健康男性(平均53.3±11.26 岁)的血清性激素水平，并测定57 例绝经后患冠心病女性(63.6±7.3 岁)和27 例健康女性(60.6±6.8 岁)的血清性激素水平。结果：①男、女冠心病组血清[[孕酮(P)]]均增高。②女性冠心病组睾酮(T)明显增高。③男性冠心病组E2/P 显著降低。④女性冠心病组E2/P 及E2/T 均显著降低(表1)。提示：[[孕激素]]水平增高及绝经后女性雄激素水平增高是冠心病发病的危险因素。
预后：目前的证据，睾酮补充治疗后前列腺会有轻度增生，但是一般不会影响排尿。尚没有证据显示睾酮补充治疗会引发前列腺癌，但是会刺激前列腺癌生长，已有前列腺癌的患者禁用睾酮补充治疗。
预防：补充睾酮可增加脂肪以外的固体组织。但睾酮制剂可促使前列腺增生，尚可促成癌肿的发展。一般宜慎用。
== 流行病学==
中老年男子部分性雄激素缺乏表现年龄老化伴发性欲和性功能减退已是不争的事实。老年人[[阴茎]]的[[敏感]]性下降，夜间[[自然]]勃起减少，达到[[情欲]]高潮的能力逐渐下降，在30～39 岁时为82%，90～99 岁只有21%。[[勃起功能障碍]]则随年龄老化而增多，根据上海的调查，ED 的患病率40～49 岁为32.8%，50～59 岁为36.4%，60～69 岁为74.2%，70 岁以上为86.3%。
健康男性从50～59 岁开始出现血清总睾酮和游离睾酮水平下降。一般游离睾酮每年下降1.2%,白蛋白结合睾酮每年降低1.0%。首先不是所有男性都有更年期，其次无确切的开始时间，再则表现差异极大。
