可进行[[循环免疫复合物]]、[[IgG]]、[[IgM]]、[[IgA]]、ANA等检查了解病人的[[免疫]]状态,[[HLA]]-B51检查对该病诊断具有参考价值。
== 辅助检查==
=== 荧光素眼底血管造影检查及吲哚青绿血管造影检查=== 荧光素眼底血管造影检查及吲哚青绿血管造影检查可发现疾病急性期的白点状病灶，呈斑状强荧光或点状强荧光，点状强荧光常排列成花环状，后期视网膜色素上皮和视盘染色，偶尔可看到视盘和视网膜毛细血管渗漏，少数患者因点状视网膜色素上皮脱失而出现窗样缺损。疾病[[活动]]期吲哚青绿血管造影检查在动、[[静脉]]期无改变，提示脉络膜大血管未受累；约在10min则显示后极部至中周部有多发性小圆形弱荧光点，发现的病变数目远大于荧光素眼底血管造影发现的病变数目，表明此病不仅累及视网膜色素上皮和光[[感受器]]，尚可累及脉络膜毛细血管或毛细血管前[[动脉]]；在病变趋于[[消退]]或已消退时，造影显示的弱荧光点变小或消失。 === 视野检查=== 视野检查可发现生理盲点扩大、中心暗点或弓形暗点，有时视野缺损范围较大，与检眼镜下发现的病变不相一致。 === 眼电生理检查===
在疾病的急性期，视网膜电流图、早期感受器电位通常显著降低，早期感受器电位[[再生]]时间延长，这些改变提示病变位于光感受器-视网膜色素上皮-Bruch膜复合体水平。如患者有视盘肿胀，可出现[[眼电图]]的波幅降低和[[潜伏期]]延长。
== 诊断==
多发性易消散性白点综合征的诊断主要基于其典型的眼底表现、病变的[[自然]]消退等临床资料，荧光素眼底血管造影和吲哚青绿血管造影检查对诊断有较大帮助，特别是对临床表现不典型或疾病出现复发者更有诊断价值。视野检查和电生理检查对诊断可提供一定的资料。
== 鉴别诊断==
=== 急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变（APMPPE）===
急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变也多见于年轻患者，临床也具有视力在短暂的下降后迅速恢复、眼底出现的RPE鳞状病灶也可消退，并伴有[[视盘炎]]和玻璃体的炎症表现等特征。但[[APMPPE]]多为双眼发病，病灶较大且更为深层、色较黄且更为浓厚，荧光素血管造影早期为遮蔽荧光，后期为强荧光。
=== 多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎=== 是RPE-脉络膜炎性疾病，也多见于健康的[[近视]]女性，常伴有较明显的前房和玻璃体的炎症，其病灶通常较为浓厚并可散布于周边部，炎症消退[[后病]]灶呈现为伴有色素的[[萎缩]]斑。视力恢复较为缓慢，常出现[[黄斑囊样水肿]]和脉络膜新生血管膜。多焦ERG检查表现为持续性弥漫性的损害。 === 鸟枪弹样视网膜脉络膜炎=== 鸟枪弹样视网膜脉络膜炎为发生在RPE或更深层的多发性[[奶油]]色样的病灶，常伴有较明显的[[玻璃体炎症]]细胞[[浸润]]，多见于老年人且双眼发病，荧光素血管造影所见病灶常较间接检眼镜所见少且不明显，病灶早期为遮蔽荧光，后期为轻微强荧光。 === 急性视网膜色素上皮炎（acute retinal pigment epithelitis）===
[[急性视网膜色素上皮炎]]同样多为年轻患者，病程与MEWDS[[相似]]，但典型的病灶为深色素的斑点外围绕一[[脱色]]素的晕环，荧光素血管造影表现为弱荧光的斑点为一强荧光环所环绕。
== 多发性易消散性白点综合征的治疗==
