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=== 药品名称=== [[醋酸珠氯噻醇]] === 英文名称=== 

=== 醋酸珠氯噻醇的别名=== [[珠氯噻醇]]；珠氯噻吨；[[醋酸氯噻吨]]；[[醋酸珠氯噻醇二盐酸盐]]；Cisordinol Depot；Cisordinaol === 分类=== [[神经系统]][[药物]] > 抗[[精神]]、抗抑郁、抗[[焦虑症]]药物 > [[硫杂蒽类药]] === 剂型=== 

 2.[[注射剂]]（粉）：50mg，100mg，200mg。 === 醋酸珠氯噻醇的药理作用=== 醋酸珠氯噻醇为硫杂蒽类[[抗精神病药]]，是通过[[阻断]][[多巴胺]][[受体]]而起[[作用]]的。药理作用与[[氯丙嗪]]大致[[相似]]，但镇静作用较强，对自主[[神经]]的作用相对较弱，抗[[肾上腺素]]作用和抗[[胆碱]]作用所致的[[不良反应]]少而轻。对有明显精神运动性[[兴奋]]的[[患者]]，能较快地[[控制]]其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍，为中效抗精神病药物。其[[盐酸盐]]的作用强而短暂，其[[癸酸酯]]需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。 === 醋酸珠氯噻醇的药代动力学=== 口服[[片剂]]后的达峰时间为4h，一般在2～7天出现疗效。肌内注射短效[[针剂]]后4h起效，24～48h[[血浆]]浓度达峰值。肌内注射长效针剂后第[[一周]]即出现疗效，最高[[血清]]浓度维持7天左右，生物利用度为44%。[[吸收]]后原形药物[[经血]]液[[分布]]于脑、[[脊髓]]、肺、肝、[[肠道]]、[[肾脏]]及[[心脏]]，可少量通过[[胎盘]]屏障，并可分泌入乳汁中。经[[肝脏]][[代谢]]，代谢产物无药理活性，主要随粪便[[排泄]]，少量亦可随[[尿液]]排泄。[[半衰期]]为19天。 === 醋酸珠氯噻醇的适应证=== 治疗各型[[精神分裂症]]。尤其适用于老年人及[[心功能不全]]者。 === 醋酸珠氯噻醇的禁忌证=== 

 2.严重肝肾[[功能]]不全者、有[[癫痫]]史者、[[昏迷]]或[[乙醇]][[中毒]]者、巴比土酸盐类或[[阿片]][[类中]]毒者均禁用。 === 注意事项=== 有[[惊厥]]病史慎用。 === 醋酸珠氯噻醇的不良反应=== 

 2.[[嗜睡]]、[[口干]]、排尿困难、[[便秘]]、心动过速、[[直立性低血压]]较常[[发生]]。 === 醋酸珠氯噻醇的用法用量=== 

=== 醋酸珠氯噻醇与其它药物的相互作用=== 与[[酒精]]及[[中枢抑制]]剂或[[三环类抗抑郁药]]合用，可导致过度嗜睡。与[[减肥药]]或抗[[感冒]]药、止喘药合用可增加不良反应。 === 专家点评=== 醋酸珠氯噻醇长期使用后不会引起[[耐受性]]增加和多巴胺受体过敏。 ===  ===