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汉语拼音=== 药品名称=== SD-Ag=== 英文名称===Huang'an Midingyin 英文名Sulfadiazine Silver 结构式 分子式与分子量C10H9AgN4O2S 357.14 来源（名称）、含量（效价）本品为N-2-嘧啶基-4=== SD-[[氨基]]苯[[磺酰胺]]银盐。按[[干燥]]品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。 性状Ag的别名===本品为白色或类白色的[[结晶]]性粉末；遇光或遇热易变质。本品在水、[[乙醇烧伤宁]]、；[[三氯甲烷SD-Ag盐]]或；[[乙醚烧烫宁]]中均不溶；在氨[[试液]]中[[溶解]]。 鉴别（1）取本品约0.5g，加[[硝酸]]5ml使溶解，再加水与[[氯化钠]]的[[饱和溶液]]各20ml，摇匀，滤过，滤液用10%[[氢氧化钠]][[溶液]]中和至对[[酚酞]]指示液显浅红色，加稀[[醋酸]]2ml，即析[[出白]]色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照[[磺胺嘧啶]]项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的[[反应]]。；磺胺嘧啶银；Silver Sulfadiazine（2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》572图）一致。=== 分类===（3）取本品约0.1g，加硝酸2ml使溶解，再加水20ml，溶液显银盐的鉴别反应（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。 检查 酸度取本品1.0g，加水50ml，加热至70℃，5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] H），[[pH值抗生素]]应为5.5～7.0。 硝酸盐> 磺胺类取本品约2g，精密称定，置烧杯中，加水30.0ml，振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml，置具塞试管中；精密量取硝酸盐对照溶液（取[[硝酸钾]]0.326g，加水溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得。每1ml约含200μg NO3）1ml，置另一具塞试管中，加水2.0ml，摇匀；再取水3.0ml置一空白具塞试管中。将三个试管置冰浴中，各缓慢加入变色酸溶液（取变色酸50mg，在冰浴中加[[硫酸]]100ml溶解并冷却）7.0ml，在冰浴中放置3分钟，并时时振摇成旋涡状。将试管从冰浴中取出，放置30分钟。照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A），在408nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.1%）。=== 剂型===

 4.[[散剂]]：20g。 === SD-Ag的药理作用=== 

=== SD-Ag的药代动力学=== SD-Ag为外用局部制剂，部分[[药物]]可从局部吸收入血，一般吸收量低于给药量的1/10。血药浓度约可达10～20mg/ml，当创面广泛，用药量较大时，吸收量增加，血药浓度可更高。一般情况下SD-Ag中银的吸收量不超过其含量的1%。SD-Ag对[[坏死]][[组织]]的[[穿透]]性较差。当SD-Ag与创面[[渗出液]]接触时可缓慢[[代谢]]，药物主要经肾[[小球]]滤过随[[尿液]][[排泄]]。 === SD-Ag的适应证=== SD-Ag局部用于预防及治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤继发的创面感染。用于预防和[[控制]]创面铜绿假单胞菌和大肠杆菌的感染；尚有局部收敛作用，促使创面干燥、结痂愈合。 === SD-Ag的禁忌证=== 对有磺胺药过敏史者禁用。 === 注意事项=== 

 3.对磺胺药过敏者忌用。 === SD-Ag的不良反应=== SD-Ag局部有轻微[[刺激]]性，偶可发生短暂性疼痛。药物经局部吸收后可发生磺胺嘧嘧啶所致的各种[[不良反应]]。不良反应表现参见磺胺嘧嘧啶。 === SD-Ag的用法用量=== 

 3.用[[粉剂]]、1%～2%霜剂或以软膏敷于创面，或以霜剂扎成布包扎创面，每天用量不超过20g。 === SD-Ag与其它药物的相互作用=== 

=== 专家点评=== 

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[SD-Ag]] ==== 汉语拼音==== Huang'an Midingyin==== 英文名==== Sulfadiazine Silver=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C10H9AgN4O2S 357.14=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为N-2-嘧啶基-4-[[氨基]]苯[[磺酰胺]]银盐。按[[干燥]]品计算，含C10H9AgN4O2S不得少于98.0%。=== 性状=== 本品为白色或类白色的[[结晶]]性粉末；遇光或遇热易变质。 本品在水、[[乙醇]]、[[三氯甲烷]]或[[乙醚]]中均不溶；在氨[[试液]]中[[溶解]]。=== 鉴别=== （1）取本品约0.5g，加[[硝酸]]5ml使溶解，再加水与[[氯化钠]]的[[饱和溶液]]各20ml，摇匀，滤过，滤液用10%[[氢氧化钠]][[溶液]]中和至对[[酚酞]]指示液显浅红色，加稀[[醋酸]]2ml，即析[[出白]]色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，照[[磺胺嘧啶]]项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的[[反应]]。 （2）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》572图）一致。 （3）取本品约0.1g，加硝酸2ml使溶解，再加水20ml，溶液显银盐的鉴别反应（[[2010年版药典二部附录Ⅲ]]）。=== 检查=== ==== 酸度==== 取本品1.0g，加水50ml，加热至70℃，5分钟后，立即放冷，滤过，取滤液，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] H），[[pH值]]应为5.5～7.0。==== 硝酸盐==== 取本品约2g，精密称定，置烧杯中，加水30.0ml，振摇20分钟，用无硝酸盐的滤器滤过，取续滤液3.0ml，置具塞试管中；精密量取硝酸盐对照溶液（取[[硝酸钾]]0.326g，加水溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得。每1ml约含200μg NO3）1ml，置另一具塞试管中，加水2.0ml，摇匀；再取水3.0ml置一空白具塞试管中。将三个试管置冰浴中，各缓慢加入变色酸溶液（取变色酸50mg，在冰浴中加[[硫酸]]100ml溶解并冷却）7.0ml，在冰浴中放置3分钟，并时时振摇成旋涡状。将试管从冰浴中取出，放置30分钟。照紫外－可见[[分光光度法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅳ]] A），在408nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.1%）。 ==== 有关物质==== 避光操作。取供试品约50mg，置10ml量瓶中，加[[氨水]]3.0ml使溶解，用[[甲醇]]稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇－氨水（4：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅴ]] B）试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－氨水（7：4：1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点[[比较]]，不得更深。==== 干燥失重==== 取本品1.0g，在80℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] L）。=== 含量测定=== 取本品约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加硝酸8ml溶解后，加水50ml与[[硫酸铁]]铵指示液2ml，用硫氰酸铵[[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S。=== 类别=== [[磺胺]]类[[抗菌]]药。=== 贮藏=== [[遮光]]，密封，在阴凉处[[保存]]。=== 制剂=== （1）[[SD-Ag软膏]] （2）[[SD-Ag乳膏]]=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== SD-Ag说明书